1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯 | 20143-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯
• 英文名称: (3,3,3-Triphenyl-1-propinyl)benzol
• 英文别名: 1,3,3,3-tetraphenylpropyne；tetraphenyl-propyne；Tetraphenyl-propin；1,3,3,3-Tetraphennyl-propin-(1)；Triphenylmethyl-phenylacetylen；1,3,3,3-Tetraphenylpropin；Propyne, tetraphenyl-；1,1,3-triphenylprop-2-ynylbenzene
• CAS: 20143-13-9
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: VXFRQOLYYOGJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2,3-triphenylindene
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of aryl-substituted acetylenesi application of di-.pi.-methane-like rearrangements to arylcyclopropene syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00738a046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙炔基苯 、 三苯基甲烷 生成 1,1',1'',1'''-(1-丙炔-1-基-3-次基)四苯
  参考文献：
  名称：

  Competing nucleophilic processes in haloalkynes. Carbanionic attacks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00399a016

文献信息

• Reactions of arylacetylenic compounds with arenes in the presence of aluminum halides
  作者：A. O. Shchukin、A. V. Vasil’ev、E. V. Grinenko

  DOI：10.1134/s1070428010010082

  日期：2010.1

  Conjugated arylacetylenic ketones and aldehydes, propargyl-type alcohols, and arylacetylenes reacted with arenes in the presence of AlBr3 or AlCl3 as catalyst to give substituted indenes. 3-Arylpropynoic acids under analogous conditions gave rise to 3,3-diarylindan-1-ones, while the corresponding methyl esters were converted into methyl 3,3-diarylprop-2-enoates. The key intermediates in the transformations

  在作为催化剂的AlBr 3或AlCl 3的存在下，共轭的芳基炔基酮和醛，炔丙基型醇和芳基乙炔与芳烃反应，得到取代的茚基。在类似条件下，3-芳基丙酸产生3，3-二芳烃基-1-酮，而相应的甲酯被转化为3，3-二芳基丙-2-烯酸甲酯。炔酮和醛以及炔丙基型醇转化为茚衍生物的关键中间体是共振稳定的炔丙基-烯丙基阳离子-C≡CC + ↔-C + = C = C，它与一个共振结构反应生成异构体取决于取代基的性质。
• An Atom-Economical Route to Substituted β-Arylethyl Ketones: Phosphomolybdic Acid-Catalyzed Carbohydroxylation of Terminal Alkynes in Organic Carbonate
  作者：Guo-Ping Yang、Nan Zhang、Nuan-Nuan Ma、Bing Yu、Chang-Wen Hu

  DOI：10.1002/adsc.201601231

  日期：2017.3.20

  efficient and atom‐economical route for the synthesis of substituted β‐arylethyl ketones was developed by using cheap phosphomolybdic acid (H3PMo12O40) as catalyst and non‐volatile propylene carbonate (PC) as green solvent via the carbohydroxylation of terminal alkynes with benzylic alcohols under mild conditions. Various functional groups on the benzylic alcohols and terminal alkynes were tolerated, giving

  通过使用廉价的磷钼酸（H 3 PMo 12 O 40）作为催化剂和非挥发性碳酸亚丙酯（PC）作为绿色溶剂，开发了一种高效且原子经济的合成取代的β-芳基乙基酮的途径。在温和条件下，末端炔烃与苄醇的碳羟基化反应。可以耐受苄醇和末端炔烃上的各种官能团，从而以高至极佳的收率（高达95％）提供相应的取代的β-芳基乙基酮。值得注意的是，协议中的营业额（TON）达到520。机理研究表明，PC可以稳定杂多阴离子和碳正离子中间体，从而促进碳羟基化反应。
• Rhenium Selenide Clusters Containing Alkynyl Ligands: Unexpected Reactivity of σ-Bound Phenylacetylide
  作者：Ernesto Soto、Katherine L. Helmink、Colleen P. Chin、Michael Ferguson、Steven J. Peters、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00275

  日期：2022.10.10

  Three organometallic rhenium-based clusters containing phenylacetylide ligands, [Re6Se8(PEt3)5(C≡C–Ph)](SbF6) (1) and cis- and trans-[Re6Se8(PEt3)4(C≡C–Ph)2] (2 and 3), were synthesized and fully characterized including single-crystal X-ray diffraction analyses. Reactivity studies of 1 show that reaction with electrophilic reagents does not result in the formation of the vinylidene species as predicted;

  三种含有苯乙炔配体的有机金属铼簇，[Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 5 (C≡C–Ph)](SbF 6 ) ( 1 )和顺- 和反- [Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 4 (C≡C–Ph) 2 ] ( 2和3 ) 被合成并充分表征，包括单晶 X 射线衍射分析。1的反应性研究表明与亲电试剂的反应不会导致亚乙烯基物质的形成，如预测的那样；相反，观察到乙炔部分的消除。从这些反应中分离的产物，包括甲基硫酸盐络合物，[Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 5 (OSO 3 Me)](SbF 6 ) ( 4 )，与从 [2 + 2] 中获得的产物一起进行了表征1与四氰基乙烯和 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷的环加成。比较了所使用的亲电子试剂的相对反应性。初步计算研究揭示了有关 [Re 6 Se8 ] 2+ -乙炔键有助于我们理解与该簇复合物相关的反应性。
• Wieland; Kloss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 216
  作者：Wieland、Kloss

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Kloss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 203,213
  作者：Wieland、Kloss

  DOI：——

  日期：——

表征谱图