3-(N-苄基-N-甲基氨基)噻吩 | 106943-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(N-苄基-N-甲基氨基)噻吩
• 英文名称: 3-(N-benzyl-N-methylamino)thiophen
• 英文别名: N-benzyl N-methyl thienyl-3 amine；N-Methyl-N-benzyl-3-aminothiophen；N-benzyl-N-methylthiophen-3-amine
• CAS: 106943-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: JFUPASTWCPUZOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylthiophen-3-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(N-苄基-N-甲基氨基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 259 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuI/DMPAO-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Acyclic Secondary Amines
  作者：Yu Zhang、Xinye Yang、Qizheng Yao、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol301135c

  日期：2012.6.15

  DMPAO has been found to be a powerful ligand to enable copper-catalyzed coupling of aryl halides with aliphatic acyclic secondary amines take place under relatively mild conditions, and coupling of aryl halides with primary amines and cyclic secondary amines proceeds at low catalyst loading.
• Acid catalyzed α-alkylation of β-Aminothiophenes using aldehydes and selenophenol synthesis of bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives
  作者：Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73841-x

  日期：1993.9

  The acid-catalyzed reaction between beta-aminothiophenes and aldehydes, in the presence of selenophenol, leads to alpha-alkyl beta-aminothiophenes. The reduction step is not observed with thiophenol. Without selenol, a second alkylation reaction occurs and bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives are isolated.
• OUTURQUIN, F.;LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 259-266
  作者：OUTURQUIN, F.、LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——