2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoic acid hydrochloride | 1036926-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1036926-71-2
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂FN₂O₄*ClH
• 分子量: 503.785
• InChiKey: QMRLCZATLOMNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoic acid hydrochloride 、 N-甲基苄胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到N-苄基-2-(3,4-二氯苯基)-4-(6-氟-2-氧代-1,2-二氢-1'H-螺[3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-基)-N-甲基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2099806B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• WO2008/81012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——