苯酚,4-甲基-2,6-二[[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基]- | 191790-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚,4-甲基-2,6-二[[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基]-
• 英文名称: 4-methyl-2,6-bis(p-methylphenyliminomethylene)-phenol
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-bis[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 191790-69-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: XQKGEHPGOVWVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,4-甲基-2,6-二[[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基]- 、 三甲基镓 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到dimethyl[4-methyl-2,6-bis(p-methylphenyliminomethylene)-phenolato] gallium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of gallium complexes bearing 4-alkyl-2,6-bis(aryliminomethylene)-phenol ligands; crystal structure of dimethyl[4-methyl-2,6-bis-(p-methylphenyliminomethylene)-phenolato]gallium

  摘要：

  Eight new dimethylgallium complexes bearing 4-alkyl-2.6-bis(aryliminomethlene))-phenol ligands of type Me2GaL (L = 4-methyl-2, 6-bis-(phenyliminomethylene)-phenolato (3); L = 4-methyl-2,6-bis-(p-methylphenyliminomethylene)-phejiolato (4); L = 4-methyl-2,6-bis-(1-naphthyliminomethylene)- phenolato (5); L = 4-methyl-2,6-bis-(2-chlorophenyliminomethylene)-phenolato (6); 4-tert-butyl-2,6-bis(phenyliminomethylene)-phenolato (7); L = 4-tert-butyl-2.6-bis-)-methylphenyliminomethylene)-phenolato (8); L = 4-tert-butyl-2,6bis-(1-naphthyliminomethylene)-phenolato (9); and L = 4-tert-butyl-2,6-bis-(2-chlorophenyliminomethylene)-phenolato](3) have been synthesized by the reaction of trimethylgallium with appropriate phenol. The complexes obtained have been characterized by elemental analysis, 'H NMR, IR and mass spectroscopy, respectively. The solid-state structures of dimethyl[4-methyl-2,6-bis-(p-methylphenyliminomethylene)-phenolato]gallium (4) have been determined by X-ray single crystal analysis. In the structure, Ga atom is coordinated by one nitrogen atom and the other nitrogen atom remains constant. The distorted tetrahedron geometry around gallium is presented. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.11.048
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 乙烷,三氯氟- 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯酚,4-甲基-2,6-二[[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  双核金属络​​合物。第8部分。远程取代基对单核和双核铜（II）配合物的氧化还原电势的影响

  摘要：

  由席夫碱合成了许多单核和二核铜（II）配合物，这些席夫碱是通过将2-羟基-5-甲基苯-1,3-二甲醛（HA）与p -H 2 NC 6 H 4 X缩合而获得的。（X ＝ H，Me，OMe，Cl，COMe或NO 2）单独或与1，3-二氨基丙烷组合。通过以下方法制备了三种类型的席夫碱：（a）将二甲醛的一个CHO基团与芳族胺缩合；（b）两个CHO基团均具有相同或不同的芳基胺；（c）一个CHO基团与1,3-缩合。二氨基丙烷，另一种与p -H 2 NC 6 H4 X.单核配合物的esr光谱显示不存在四面体变形。配合物的形式氧化还原电势（ E f 1， E f 2）受X的性质影响，利用吸电子取代基更容易发生还原。通过标绘所获得的线性自由能关系ë ˚F 1或Ë ˚F 2与Σσ p（哈梅特参数），表示该电子转移反应由电感和共振效应支配。混合价态稳定的自由能ΔG c，还与Σσ一个类似的相关性p。具有（c）型配体的配合物的E

  DOI：

  10.1039/dt9880000935

文献信息

• Manganese coordination chemistry of bis(imino)phenoxide derived [2 + 2] Schiff-base macrocyclic ligands
  作者：Wenxue Yang、Ke-Qing Zhao、Bi-Qin Wang、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Jiang-Lin Zhao、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c5dt03453a

  日期：——

  Products resulting from the reaction of MnCl₂ with [2 + 2] Schiff-base macrocycles have been structurally characterized, and were found to be poorly active for the ROP of ε-caprolactone.

  使用MnCl2与[2 + 2] Schiff-base大环化合物反应后得到的产物已被结构表征，发现其在ε-己内酯的环氧化聚合反应中活性较差。
• Shetti, Ullas N.; Revankar, Vidyanand K.; Mahale, Vinayak B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 6, p. 540 - 543
  作者：Shetti, Ullas N.、Revankar, Vidyanand K.、Mahale, Vinayak B.

  DOI：——

  日期：——
• Shivakumar, Maya; Banerjee, Sangeeta; Menon, Mahua, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 275-276, p. 546 - 551
  作者：Shivakumar, Maya、Banerjee, Sangeeta、Menon, Mahua、Chakravorty, Animesh

  DOI：——

  日期：——
• Shetti, Ullas N.; Revankar, Vidyanand K.; Mahale, Vinayak B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 4, p. 361 - 363
  作者：Shetti, Ullas N.、Revankar, Vidyanand K.、Mahale, Vinayak B.

  DOI：——

  日期：——