N-Piperidinomethyl-phthalimid | 4667-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Piperidinomethyl-phthalimid
• 英文别名: 2-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(piperidin-1-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 4667-76-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00447214
• 分子量: 244.293
• InChiKey: ORXFTDOQEHBVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-119.5 °C
• 沸点：
  370.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Piperidinomethyl-phthalimid 以 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,3,4,13a-tetrahydro-2H,12bH-pyrido[1',2':5,6][1,3,5]oxadiazino[2,3-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺曼尼希碱的光环化

  摘要：

  当二烷基氨基甲基邻苯二甲酰亚胺在丙酮中照射时，会发生闭环，形成缩合的全氢恶二嗪和缩合的咪唑烷。

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080809
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 乙醇 作用下， 生成 N-Piperidinomethyl-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  Sachs, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectra, electronic structure, molecular docking and cytotoxicity investigation on 2-(piperidin-1-ylmethyl)-isoindoline-1,3-dione – A Mannich base system
  作者：Krishnan Sarojini Devi、Palaniappan Subramani、Namadevan Sundaraganesan、Mani Jeeva、Susairaj Jone Pradeepa、Balakrishnan Karthikeyan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129151

  日期：2021.1

  Abstract A Mannich base molecule of 2-(piperidin-1-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione (PPF) has been synthesized using Mannich base condensation reaction. The molecular geometry of PPF molecule was optimized by B3LYP/6-311G(d,p) basis set. The vibrational frequencies have been assigned with the aid of normal coordinate analysis. Total energy distributions (TED) were used to explain each vibrational wavenumber

  摘要 利用曼尼希碱缩合反应合成了2-(哌啶-1-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(PPF)的曼尼希碱分子。通过B3LYP/6-311G(d,p)基组优化PPF分子的分子几何结构。振动频率已在法向坐标分析的帮助下分配。总能量分布 (TED) 用于解释分子的每个振动波数分配。1H 和 13C NMR 光谱分析是通过使用规范独立原子轨道 (GIAO) 方法预测的。通过应用热重/差示扫描量热法(TG/DSC)研究确定热稳定性。HOMO-LUMO 能量、态密度 (PDOS)、重叠态密度 (OPDOS)、降低的密度梯度 (RDG)、绘制马利肯原子电荷和分子静电势 (MEP) 表面以研究化合物的范德华力、吸引力、排斥力、非共价和共价相互作用。自然键轨道（NBO）电荷分析用于解释分子间电荷转移和分子的共振稳定能。此外，还进行了分子对接研究。PPF 分子的细胞毒活性已得到解决。
• Thiodeazapurine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0119591A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  7-Deazapurine derivatives of the formula: wherein R1 is hydrogen atom or an acyl group and R4 and R5 each is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may optionally have one or more substituents or R4 and R5, together with the adjacent nitrogen atom, form a cyclic amino group are useful as an anti-tumor agent, microbicide or disinfectant.

  式中的 7-去氮嘌呤衍生物： 其中 R1 为氢原子或酰基，R4 和 R5 各为氢原子或烃残基，可选择具有一个或多个取代基，或 R4 和 R5 与相邻的氮原子一起形成环状氨基，可用作抗肿瘤剂、杀微生物剂或消毒剂。
• Acylphenol derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0331195A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Acylphenol derivatives represented by the general formula (I) and physiologically-acceptable salts thereof are claimed, wherein R1 is cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl or in which A is oxygen, sulfur or NR5 (R5 is hydrogen or alkyl) and R6 is hydrogen, alkyl or halogen; R2 is alkyl or cycloalkyl; and R3 and R4, which are same or different, are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl or R3 and R4 are bonded forming cyclic amino together with the adjacent nitrogen atom.

  通式(I)代表的酰基酚衍生物 及其生理上可接受的盐，其中 R1 是环烷基、取代或未取代的芳基或 其中 A 是氧、硫或 NR5（R5 是氢或烷基），R6 是氢、烷基或卤素；R2 是烷基或环烷基；以及 R3 和 R4（相同或不同）是氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或 R3 和 R4 与相邻的氮原子结合形成环氨基。
• 10.1691/ph.2014.4589
  作者：Schulz、Freitag、Schmidt、Witetschek、Polzin、Morgenstern

  DOI：10.1691/ph.2014.4589

  日期：——
• Monoquaternary Muscle Paralyzing Agents. I. Synthesis of Quaternary N-(ι-Piperidinoalkyl)-phthalimides^1,2
  作者：HUGH B. DONAHOE、ROBERT J. SEIWALD、SR. MARY MARGUERITE CHRISTINE NEUMANN、KAZUO K. KIMURA

  DOI：10.1021/jo01352a018

  日期：1957.1