2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 918445-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione；2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 918445-35-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃Si
• 分子量: 357.484
• InChiKey: RKQFDCFMYCREON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20090209522A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, —CN, —C(R c ) 2 OH, —N(R d )C(═X)R c , —C(═X)N(R c )(R d ), —S(O) m —R c , —N(R c )(R d )S(O) 2 , —S(O) 2 N(R c )(R d ), —N(R c ) 2 , aryl optionally substituted with R a or —O-aryl optionally substituted with R a ; or B is present and is —(CH 2 ) n —, —C(R b ) 2 — or —O—, or B taken together with A or Z can be —C═C(R b )—, —C(R b )═C—, —CH 2 —CH(R b )— or —CH(R b )—CH 2 —; D is —O— or —S(O) m′ —; E is a bond or is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n —; F is —C(═X)—; G is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n ; J is a bond, —O—, —N(R C )C(═X)—, —C(═X)N(R c )—, —S(O) m′ —, —N(R c )S(O) m —, —S(O) n N(R c )—, —N(R c )— or —N(R g )(R h ); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、— —CH（Rb）—或—CH（Rb）— —；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（ ）n—、—N（Rd）—、—（ ）nN（Rd）—或—N（Rd）（ ）n—；F为—C（═X）—；G为—（ ）n—、—N（Rd）—、—（ ）nN（Rd）—或—N（Rd）（ ）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。