1,3-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 403-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis(3-trifluoromethylphenyl)urea；N,N'-Di-(m-trifluoromethylphenyl)urea；1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 403-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 348.248
• InChiKey: ASUCRFVOBIZQSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  280.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-BIS(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)UREA
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H10F6N2O
分子式
: 348.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1,3-BIS-(3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-UREA
-
CAS 号403-96-3

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.907
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,3-BIS-(3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-UREA)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,3-BIS-(3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-UREA)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1,3-BIS-(3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-UREA)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-amino-1,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用

  摘要：

  本发明的5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制法和应用，属于医药技术领域。具体为5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1独立地选自氢、氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；R2独立地选自氢、甲基、丁基、环丙基、3‑吗啉丙基；R3独立地选自氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN114605408B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylethanamine;[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioic S-acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Manov-Yuvenskii, V. I.; Kuznetsov, S. L., Russian Journal of Applied Chemistry, 1993, vol. 66, # 6.2, p. 1063 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrole 、 4-氰基苯甲醛 在 1,3-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5S*,1'R*)-N-(t-butoxycarbonyl)-5-[t-butyldimethylsilyloxy(p-cyanophenyl)methyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 、 (5S*,1'S*)-N-(t-butoxycarbonyl)-5-[t-butyldimethylsilyloxy(p-cyanophenyl)methyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Organocatalytic Approach to Substituted Unsaturated Lactams

  摘要：

  在芳香族和脂肪族醛中加入TBSOP（1）并加入市售的尿素衍生物5，成功实现了对赤式和叔式内酰胺衍生物的首次有机催化。这证明了氢键催化在乙烯基向山醛缩合反应中的广泛潜力。本文讨论了导致主要非对映异构体的过渡态。

  DOI：

  10.2174/157017809788489936

文献信息

• Selenium-Catalyzed Carbonylation of Nitroarenes to Symmetrical 1,3-Diarylureas under Atmospheric Pressure
  作者：Xiaofang Wang、Shiwei Lu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.200303244

  日期：2004.7

  Selenium-catalyzed carbonylation of nitrobenzene and substituted nitroarenes with CO under atmospheric pressure afforded symmetrical 1,3-diarylureas in yields up to 94%. A mechanism has been proposed to demonstrate the formation of symmetrical ureas.

  硒在大气压下用CO催化的硝基苯和取代的硝基芳烃的硒催化羰基化反应，得到对称的1,3-二芳基脲，收率高达94％。已经提出了一种机制来证明对称尿素的形成。
• Stoichiometric Reactions of CO₂ and Indium-Silylamides and Catalytic Synthesis of Ureas
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201708921

  日期：2017.11.6

  4, Cl 5). 0.05–2.0 mol % of the species 3 acts as a pre‐catalyst for the conversion of aryl and alkyl silylamines under CO2 (2–3 atm) to give the corresponding ureas in 70–99 % yields. A proposed mechanism is supported by experimental and computational data.

  铟化合物在（N（森达3）2）2 Cl⋅THF（2）和在（N（森达3）2）氯2 ⋅（THF）Ñ（3）显示出与CO反应2，得到[（箱3的Si）2 N）INX（μ-OSiMe 3）] 2（X = N（森达3）2 4，氯5）。0.05–2.0 mol％的物种3充当在CO 2下转化芳基和烷基甲硅烷基胺的预催化剂（2-3 atm），以70-99％的产率得到相应的尿素。实验和计算数据支持了所提出的机制。
• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。
• An efficient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted ureas and carbamates from N-acylbenzotriazoles
  作者：Anoop S. Singh、Dhananjay Kumar、Nidhi Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c6ra14131e

  日期：——

  A facile and high-yielding one-pot synthesis of carbamates and N,N'-disubstituted symmetrical ureas from N-acylbenzotriazoles has been devised. It is believed that, the intermediate acyl-azide undergo Curtius rearrangement and under different...

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...
• Palladium-catalyzed synthesis of symmetrical urea derivatives by oxidative carbonylation of primary amines in carbon dioxide medium
  作者：Nicola Della Ca’、Paolo Bottarelli、Angela Dibenedetto、Michele Aresta、Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Mirco Costa

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.06.003

  日期：2011.8

  An efficient palladium-catalyzed synthesis of symmetrically disubstituted ureas via oxidative carbonylation of primary amines is described. The reactions are carried out in the presence of a large excess of carbon dioxide as reaction medium or under solvent-free conditions. The adopted catalyst such as potassium tetraiodopalladate, stable and easy to prepare, allows the use of air as a cheap oxidizing

  描述了通过伯胺的氧化羰基化的钯催化的对称双取代尿素的有效合成。反应在作为反应介质的大量过量二氧化碳的存在下或在无溶剂的条件下进行。所采用的催化剂如四碘钯酸钾，稳定且易于制备，允许使用空气作为廉价的氧化剂。该反应产生尿素和水作为唯一的副产物，并且与脂肪族和芳香族胺一起也高效地进行。尽管使用伯脂族胺，当使用二氧化碳作为溶剂时，未观察到反应性的显着改善，而与常规溶剂相比，使用芳族胺获得了显着的高效率，这表明催化剂的性能显着提高。 ，就周转率（TON）而言，迄今为止此类过程中已知的最高值。反应在由CO形成的均相液相组成的两相系统中进行2含有催化剂和超临界相的CO 2，CO，O 2和N 2的膨胀胺溶液。