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7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯 | 6569-83-1

中文名称
7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯
中文别名
——
英文名称
7-Oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien
英文别名
7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2,5-diene;7-oxanorbornadiene;7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene;7-oxabicyclo(2.2.1)heptadiene;7-Oxanorbornadien;7-Oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯化学式
CAS
6569-83-1
化学式
C6H6O
mdl
——
分子量
94.113
InChiKey
YKCNBNDWSATCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    129 °C
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:615a5ea79f58c69931a6b442156f8ee4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 生成 (1α,2α,3α,4α,5α,6α)-2,3,5,6-tetrahydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
    摘要:
    提供用于合成寡聚化合物,特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外,还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法,以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
    公开号:
    US20040152905A1
  • 作为产物:
    描述:
    exo-/endo-3,5,10-Trioxatricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-en-4-thion 在 亚磷酸三乙酯 作用下, 115.0~120.0 ℃ 、24.0 kPa 条件下, 反应 120.0h, 以61%的产率得到7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯
    参考文献:
    名称:
    Prinzbach, Horst; Bringmann, Horst; Markert, Juergen, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 589 - 615
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The role of entropic and electronic factors in controlling homo-1,4 addition of dihalocarbenes to norbornadiene-type molecules
    作者:Charles W. Jefford、Viktor delos Heros、Jean-Claude E. Gehret、Georges Wipff
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77771-9
    日期:1980.1
    The proportion of 1,2 and homo-1,4 adducts obtained from the reaction of difluoro-carbene with norbornadiene and its 7-oxa, 7-methyl, and 7,7-difluoro derivatives is reflected by the calculated energies of the frontier molecular orbitals of the dienes. It appears that the product composition is dictated by competing 1,2 electrophilic and homo-1,4 nucleophilic cheletropic reactions.
    二氟卡宾与降冰片二烯及其7-氧杂,7-甲基和7,7-二氟衍生物的反应获得的1,2和1,4加合物的比例通过前沿分子的计算能量来反映二烯的轨道。看来,产物组成是由竞争的1,2,亲电和均一,1,4亲核的亲核反应决定的。
  • 7-Oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene and related materials by reductive elimination
    作者:Seid Mirsadeghi、Bruce Rickborn
    DOI:10.1021/jo00222a028
    日期:1985.11
  • MIRSADEGHI, SEID;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4340-4345
    作者:MIRSADEGHI, SEID、RICKBORN, B.
    DOI:——
    日期:——
  • PRINZBACH, H.;BINGMANN, H.;MARKERT, J.;FISCHER, G.;KNOTHE, L.;EBERBACH, W+, CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 589-615
    作者:PRINZBACH, H.、BINGMANN, H.、MARKERT, J.、FISCHER, G.、KNOTHE, L.、EBERBACH, W+
    DOI:——
    日期:——
  • Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
    申请人:——
    公开号:US20040152905A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.
    提供用于合成寡聚化合物,特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外,还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法,以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
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