1-ethyl-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea | 66713-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(6-methylpyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 66713-67-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• mdl: MFCD06088627
• 分子量: 195.288
• InChiKey: ONCXMEQBBYVONL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-Ethyl-2-[(E)-6-methyl-pyridin-2-ylimino]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑啉和噻唑烷酮部分的吡啶的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.863
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 异硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-ethyl-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑啉和噻唑烷酮部分的吡啶的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.863

文献信息

• KHURANA O. P.; GAUBA J. D.; TYAGI J. S.; TANEJA B. D., VISHWAKARMA, 1978, 19, NO 8, 49-52
  作者：KHURANA O. P.、 GAUBA J. D.、 TYAGI J. S.、 TANEJA B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyridines Bearing Thiazoline and Moieties.
  作者：Hoda Y. HASSAN、Nawal A. El-KOUSSI、Zeinab S. FARGHALY

  DOI：10.1248/cpb.46.863

  日期：——

  series of new pyridines bearing thiazoline (3a--n) and thiazolidinone (5a--e) moieties were prepared via the cyclization of the corresponding substituted pyridyl thiourea (2a--g) with an appropriately substituted phenacyl bromide or chloroacetic acid, respectively. The antimicrobial activity was determined for representative compounds and most of them showed moderate activity against Gram-positive bacteria

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。