3-[8-(ethylamino)-9-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-9H-purin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile | 1299419-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[8-(ethylamino)-9-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-9H-purin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[8-(ethylamino)-9-(oxan-4-yl)purin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1299419-47-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₈O
• 分子量: 388.432
• InChiKey: SQVJTETTWKZNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-nitro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 platinum on carbon 噻吩 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 3-[8-(ethylamino)-9-tetrahydro-2H-pyran-4-yl-9H-purin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT N EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK3

  摘要：

  式I或II的含氮杂环衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011051452A1

文献信息

• N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20120245140A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  公式I或公式II中含氮的杂环取代物，其中各种取代基的含义在说明中披露。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。
• N-containing heteroaryl derivatives as JAK3 kinase inhibitors
  申请人：Vectura Limited

  公开号：US08946257B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  公式I或II中的含氮杂环衍生物，其中各取代基的含义如说明中所披露。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3，激酶抑制剂。
• US8501735B2
  申请人：——

  公开号：US8501735B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8946257B2
  申请人：——

  公开号：US8946257B2

  公开（公告）日：2015-02-03