N-(n-propyl)dimethylketimine | 22023-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(n-propyl)dimethylketimine
• 英文别名: N-Isopropylidenepropylamine；N-propylideneisopropylamine；isopropylidene-propyl-amine；Isopropyliden-propyl-amin；Aceton-propylimin；N-Isopropyliden-propylamin；Acetone propylimine；N-propylpropan-2-imine
• CAS: 22023-64-9
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: NBIJUKASRCFXDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-propyl)dimethylketimine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 propyl-2 methyl-3 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1
  参考文献：
  名称：

  Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91137-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(丙基氨基)丙腈 在 三乙烯二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以79%的产率得到N-(n-propyl)dimethylketimine
  参考文献：
  名称：

  Neue Methode zur Herstellung von Aldiminen und Ketiminen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29566

文献信息

• Optimum bifunctionality in a 2-(2-pyridyl-2-ol)-1,10-phenanthroline based ruthenium complex for transfer hydrogenation of ketones and nitriles: impact of the number of 2-hydroxypyridine fragments
  作者：Bhaskar Paul、Kaushik Chakrabarti、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c6dt01961g

  日期：——

  A rare example of a highly active bifunctional Ru(ii) catalyst containing only one 2-hydroxypyridine (2-HP) unit is presented which exhibited exceptionally high catalytic activity in transfer hydrogenation of ketones and nitriles.

  一个罕见的高活性双功能Ru(II)催化剂的例子，仅含有一个2-羟基吡啶（2-HP）单元，表现出在酮和腈的转移加氢反应中异常高的催化活性。
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance assignments of pactamycin and related compounds.
  作者：DWIGHT D. WELLER、ARTHUR HABER、KENNETH L. RINEHART Jr.

  DOI：10.7164/antibiotics.31.997

  日期：——

  All resonances observed in the 13C NMR spectrum of the antitumor antibiotic pactamycin and its degradation product pactamyçate have been assigned, employing off-resonance and specific proton decoupling as well as comparison with the 13C NMR spectra of the model compounds m-aminoacetophenone and ethyl 6-methylsalicylate.

  已分配了在抗肿瘤抗生素pactamycin及其降解产物pactamyçate的13C NMR光谱中观察到的所有共振，均采用了非共振和特定质子去偶，并与模型化合物间氨基苯乙酮和6-6-乙基苯乙酮的13C NMR光谱进行了比较。水杨酸甲酯。
• PHOTOCATALYTIC FORMATION OF SCHIFF BASES FROM PRIMARY AMINES BY PLATINIZED-TiO₂SUSPENSION IN ACETONITRILE
  作者：Bunsho Ohtani、Haruyoshi Osaki、Sei-ichi Nishimoto、Tsutomu Kagiya

  DOI：10.1246/cl.1985.1075

  日期：1985.7.5

  nm) of platinized TiO2 suspended in Ar-purged acetonitrile solution of aliphatic and aromatic primary amines produced Schiff bases together with H2 and NH3 at room temperature. Solvent acetonitrile was partly reduced on the Pt site to inhibit the reduction of the Schiff bases into secondary amines.

  在室温下，悬浮在 Ar 清除的脂肪族和芳香族伯胺乙腈溶液中的铂化 TiO2 的光辐射 (λex>300 nm) 与 H2 和 NH3 一起产生席夫碱。溶剂乙腈在 Pt 位点被部分还原，以抑制席夫碱还原为仲胺。
• Formation of mixed-ligand fluoroboron cations involving C=N donors. A ¹⁹F and ¹¹B NMR study
  作者：J Stephen Hartman、Elizabeth I Ilnicki、James AW Shoemaker、Wojciech R Szerminski、Zheng Yuan

  DOI：10.1139/v98-138

  日期：1998.9.1

  difluoroboron and chlorofluoroboron cations DD'BF2+ and DD'BFCl+ involving at least one C=N donor molecule can be formed by Cl- displacement from the mixed boron trihalide adducts D·BF2Cl and D·BFCl2, provided that the steric hindrance of D' and especially D is not too great. The DD'BF2+ cations can also be formed by selective displacement of one donor molecule in certain D2BF2+ cations, present in acetone as their

  包含至少一个 C=N 供体分子的混合供体二氟硼和氯氟硼阳离子 DD'BF2+ 和 DD'BFCl+ 可以通过从混合三卤化硼加合物 D· Cl 和 D·BFCl2 中的氯置换形成，前提是D'，尤其是 D 不是太大。DD' + 阳离子也可以通过选择性置换某些 D2 + 阳离子中的一个供体分子形成，以 PF6- 盐形式存在于丙酮中，允许分离混合供体二氟硼阳离子的第一种盐，（奎宁环）（吡啶） +·PF6-。然而，在不太有利的情况下，要么不发生反应，要么反应继续产生 D'2 +。报道了许多 C=N 供体的混合三卤化硼加合物和氟硼阳离子的反应性和 19F 和 11B NMR 参数。
• Copper‐Promoted Oxidative Amidation of Imines: A Facile Route to Amides
  作者：Zhonghua Cao、Da Sheng、Zhiyang Zhang、Haitao Ren、Yong Liu、Songhai Wu、Jiaxiang Zhang、Xu Han

  DOI：10.1002/ejoc.202400315

  日期：2024.7

  A method for preparing amides by imines oxidation is developed using aldehydes and amines as raw materials. Using copper oxide as catalyst and Oxone as oxidant without any coupling reagents, the reaction conditions are mild. A wide substrate range including pesticide and drug molecules has been demonstrated in 32–90 % yields.

  开发了一种以醛和胺为原料，亚胺氧化制备酰胺的方法。以氧化铜为催化剂，Oxone为氧化剂，不使用任何偶联剂，反应条件温和。包括农药和药物分子在内的多种底物已被证明具有 32-90% 的产率。