摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-1-(4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)benzyl)pyrrolidin-3-ol | 875339-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)benzyl)pyrrolidin-3-ol
英文别名
(3S)-1-[[4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)phenyl]methyl]pyrrolidin-3-ol
(S)-1-(4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)benzyl)pyrrolidin-3-ol化学式
CAS
875339-67-6
化学式
C18H17ClN2OS
mdl
——
分子量
344.865
InChiKey
UXUJWLDPUJVDPB-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)benzyl)pyrrolidin-3-ol叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以96%的产率得到(S)-2-(4-((3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidin-1-yl)methyl)phenyl)-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    [FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
    摘要:
    该发明涉及抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体信号和肝细胞生长因子(HGF)受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
    公开号:
    WO2006010264A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-(4-bromo-benzyl)-pyrrolidin-3-ol 、 7-氯-2-(三丁基锡基)噻吩并[3,2-B]吡啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以71%的产率得到(S)-1-(4-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)benzyl)pyrrolidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    [FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
    摘要:
    该发明涉及抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体信号和肝细胞生长因子(HGF)受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
    公开号:
    WO2006010264A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    申请人:Saavedra Mario Oscar
    公开号:US20060287343A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
    申请人:Vaisburg Arkadii
    公开号:US20060074056A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
    申请人:Vaisburg Arkadii
    公开号:US20100216766A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • Substituted thieno[3,2-d]pyridines as inhibitors of the VEGF receptor and HGF receptor
    申请人:Methylgene Inc.
    公开号:US07772247B2
    公开(公告)日:2010-08-10
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
    申请人:Saavedra Oscar Mario
    公开号:US20100249145A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
查看更多

同类化合物

钠3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 脱乙酰基2-O-叔-丁基二甲基硅烷基普拉格雷 羟基(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)乙腈 盐酸噻氯匹定 甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4-(二甲基氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基2,4-二甲基噻吩并[3,4-b]吡啶-7-羧酸酯 替诺立定 普拉格雷羟基硫内酯 普拉格雷盐酸盐 普拉格雷杂质III 普拉格雷杂质1 普拉格雷杂质 普拉格雷 外消旋-2-(2-氯苯基)-(6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙腈 噻氯吡啶杂质F 噻氯吡啶杂质E 噻氯匹定杂质8 噻氯匹定N-氧化物 噻氯匹定3-氯异构体 噻氯匹定 噻氯匹丁-d4 噻吩并吡啶酮 噻吩并吡啶-2-甲酸甲酯 噻吩并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮 噻吩并[3,2:3,4]环戊二烯并[1,2-b]吖丙因(9CI) 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 噻吩并[3,2-c]吡啶 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-醇 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 噻吩并[3,2-C]吡啶-2-硼酸频那醇酯 噻吩并[3,2-B]吡啶-3-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-胺 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸