2,4,6-octatrienal N-butylimine Schiff base | 96949-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-octatrienal N-butylimine Schiff base
• 英文别名: N-butylocta-2,4,6-trien-1-imine
• CAS: 96949-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: VCKPWACJDXNLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-辛三烯醛 、 正丁胺 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-octatrienal N-butylimine Schiff base
  参考文献：
  名称：

  固态视黄醛衍生物的高分辨率碳 13 NMR

  摘要：

  大量结晶性视黄醛衍生物的 I3C 核磁共振谱已通过使用交叉极化和魔角样品旋转获得。大多数衍生物产生的光谱具有窄线（宽度约 20 Hz），可以通过它们的 13C-'H 偶极耦合、它们的化学位移张量、与溶液光谱的比较或特定标记来分配。光谱中旋转边带强度的测量允许计算化学屏蔽张量，这些数据使我们能够更详细地分析这些化合物的各向同性位移的变化。我们表明，张量表现出奇/偶效应，这是由多烯链一侧的空间拥挤引起的，*-电子扰动主要影响张量的面内元素，相反，由于顺反异构化产生的强空间相互作用会影响面外元素。最后，我们观察到关于 6-7 键异构化的 C-5 位置的低场位移，因此从观察到的位移推断视黄醛衍生物在溶液中为 25-30% 6-s-反式。多烯醛全反式视黄醛及其几何异构体在视紫红质和其他视觉以及细菌视紫红质和其他光驱动膜泵中起着核心作用^。^^^ 在这两种类型的系统中，光子诱导异构化是初始事件光转导。~~~

  DOI：

  10.1021/ja00303a001