sodium 4-acetamidothiophenolate | 56656-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-acetamidothiophenolate
• 英文别名: Sodium 4-acetylaminothiophenolate；sodium;4-acetamidobenzenethiolate
• CAS: 56656-95-2
• 化学式: C₈H₈NOS*Na
• 分子量: 189.213
• InChiKey: HIUJKXTUCMNOSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯苯 、 sodium 4-acetamidothiophenolate 以 地昔帕明 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated asterisks are among the most potent low valency inducers of Concanavalin A aggregation

  摘要：

  一类新的硫酸化、半刚性、径向和低价糖基化星号配体具有潜在的配体和探针双重功能，对 Con A 诱导的血凝现象具有最高的抑制效力，其原理是利用 Con A 的交联机制，将α-D-甘露糖星号的增强作用放大到接近纳摩尔浓度。

  DOI：

  10.1039/b814816c

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• New Substituted Difurylchalcones
  作者：Katarína Špirková、Štefan Stankovský

  DOI：10.1135/cccc19922203

  日期：——

  Preparation of 1-(5-substituted-2-furyl)-2-phenylsulfonyl-2-furoyl ethylenes (IIa-IId) using the Lehnert modification of Knoevenagel condensation, as well as substitution nucleophilic reactions of the 1-(5-bromo-2-furoyl)-2-phenylsulfonyl-2-furoyl derivative (IIa) with the corresponding phenolate, thiophenolate and secondary amines are described. IR, UV and ¹H NMR spectra of final products are presented.

  使用Knoevenagel缩合的Lehnert改进方法，制备1-(5-取代-2-呋喃基)-2-苯基磺酰基-2-呋喃基乙烯（IIa-IId），并描述了1-(5-溴-2-呋喃基)-2-苯基磺酰基-2-呋喃基衍生物（IIa）与相应酚酚盐、硫酚盐和二级胺的取代亲核反应。给出了最终产物的IR、UV和1H NMR光谱。
• Synthetic beta-lactam compounds, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0000828A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  This invention provides synthetic β-lactam antibacterial compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are those of the formula (II): wherein: R1 is a group such that CO2R1 is a carboxylic acid group or a salt or ester thereof; and R2 is a phenyl group or a phenyl group substituted by one to four groups selected from lower alkyl, fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, COR3, OR3, SR3, NH2, NHCOR3, NHCO2R3, CO2R3 or CO2R1 where R3 is lower alkyl, benzyl, fluorobenzyl, chlorobenzyl, bromobenzyl or nitrobenzyl and CO2R10 is carboxyl or a salt thereof, not more than three such groups being selected from fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, NH2, COR3 or CO2R3 and not more than two auch groups being selected from CN, NO2 or NH2.

  本发明提供了合成的β-内酰胺类抗菌化合物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物为式（II）化合物： 其中 R1 是一个基团，使得 CO2R1 是一个羧酸基团或其盐或酯；R2是苯基或被一至四个选自低烷基、氟、氯、溴、CN、NO2、COR3、OR3、SR3、NH2、NHCOR3、NHCO2R3、CO2R3 或 CO2R1 的基团取代的苯基，其中 R3 是低烷基、苄基、氟苄基、氯苄基、溴苄基或硝基、其中 R3 为低级烷基、苄基、氟苄基、氯苄基、溴苄基或硝基，CO2R10 为羧基或其盐，其中选自氟、氯、溴、CN、NO2、NH2、COR3 或 CO2R3 的基团不超过三个，选自 CN、NO2 或 NH2 的基团不超过两个。
• Spirkova, Katarina; Kovac, Jaroslav; Konecny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 1, p. 142 - 149
  作者：Spirkova, Katarina、Kovac, Jaroslav、Konecny, Vaclav、Dandarova, Miloslava、Cernayova, Marta

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.1.4.2, page 69 - 80
  作者：

  DOI：——

  日期：——