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bis(propylsulfanyl)methane | 57422-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(propylsulfanyl)methane
英文别名
bis-(propylthio)methane;bis(n-propylthio)methane;formaldehyde dipropyldithioacetal;Methylen-bis-propylsulfid;Formaldehyd-dipropylmercaptal;Bis-propylmercapto-methan;1-(propylsulfanylmethylsulfanyl)propane
bis(propylsulfanyl)methane化学式
CAS
57422-58-9
化学式
C7H16S2
mdl
——
分子量
164.336
InChiKey
MRSXHGPXVSDYAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -78.23°C (estimate)
  • 沸点:
    211.85°C (estimate)
  • 密度:
    0.9642 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cb7a7a49db3623b3f68bb40dfef58ba8
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Backer; Stedehouder, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 437,452
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛丙烷-1-硫醇2-噻吩甲醛三甲基氯硅烷 作用下, 反应 0.5h, 以50%的产率得到bis(propylsulfanyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Open-Chain Dithioacetals from Thiophene-2-carbaldehyde and Its Analogs
    摘要:
    基于噻吩-2-甲醛及其类似物与硫醇在氯三甲基硅烷中的反应,开发了一种合成含有各种噻吩片段的二硫缩醛类化合物的方法。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0275-y
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文献信息

  • Catalytic thioether and thioacetal formation using bis(diphenylphosphino)methane complexes of platinum (II)
    作者:Philip C. Bulman Page、Sukhbinder S. Klair、Michael P. Brown、Christopher S. Smith、Stephen J. Maginn、Suzanne Mulley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90183-8
    日期:1992.7
    Bis(diphenylphosphino)methane complexes of platinum (II) catalyze the formation of thioethers from thiols and alkyl halides and of thioacetals from thiols or dithiols and geminal dihalides.
    铂(II)的双(二苯基膦基)甲烷络合物催化由硫醇和烷基卤化物形成硫醚,由硫醇或二硫醇和双晶二卤化物催化形成硫缩醛。
  • Trifluoromethylthiolation of 1,3-Dithiane
    作者:S. Munavalli、D. K. Rohrbaugh、L. L. Szafraniec、H. D. Durst
    DOI:10.1080/104265090970377
    日期:2006.2
    compound in poor yields along with ten other compounds. Under similar conditions, 2-lithio-1,3-dithiane on treatment with 2 and bis-(trifluoromethyl)disulfide (4) gave 8.0% and 10.0% yields of 1, respectively. In connection with this study, (cholromethyl) propyl sulfide and bis-(propylthio)methane were synthesized. The reaction of the latter with 3 was also investigated. The characterization of the primary
    为了合成 2-(三氟甲硫基)-1,3-二噻烷 (1),将 1,3-二噻烷 (2) 在干燥的戊烷中在 -78°C 和干燥的氮气中与三氟甲基亚磺酰氯 (3) 反应,发现以低收率提供所需化合物以及其他十种化合物。在类似条件下,2-锂硫-1,3-二噻烷用 2 和双-(三氟甲基)二硫化物 (4) 处理后,1 的产率分别为 8.0% 和 10.0%。在本研究中,合成了(氯甲基)丙基硫化物和双(丙硫基)甲烷。还研究了后者与 3 的反应。本文介绍了使用“INAPT”-NMR 和 GC-MS 对 2 与 3 反应中形成的主要化合物的表征、形成各种化合物的可能机制及其质谱鉴定。
  • Cyclohexenonverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0319835A2
    公开(公告)日:1989-06-14
    Cyclohexenonverbindungen der Formel in der R1 Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkenyl oder Alkinyl mit 3 oder 4 C-Atomen, Haloalkenyl mit 3 oder 4 C-Atomen und 1 bis 3 Halogensubstituenten, ggf. halo- und/oder alkylsubstituiertes Thienyl, R2 Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen R3 Formyl, einen Rest der allgemeinen Formel R4XCHXR5, wobei X = 0 oder S und R4, R5 gleiches oder verschiedenes Alkyl oder gemeinsam Alkylen mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen bedeutet und der zusätzlich durch Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Halogen, Cyano, N,N-Dialkylamino substituiert sein kann. bedeuten, eine gute herbizide Wirkung vorzugsweise gegen Arten aus der Familie der Gräser haben.
    式中的环己烯酮化合物 中的 R1 具有 1 至 4 个碳原子的烷基,具有 3 或 4 个碳原子的烯基或炔基,具有 3 或 4 个碳原子和 1 至 3 个卤素取代基的卤代烯基,可选卤代和/或烷基取代的噻吩基、 R2 具有 1 至 4 个 C 原子的烷基 R3 是甲酰基,即通式 R4XCHXR5 的基团,其中 X = 0 或 S,R4、R5 是相同或不同的烷基或共亚烷基,每个烷基具有 1 至 4 个碳原子,还可被烷基、烷氧基、烷硫基、羟基、卤素、氰基、N,N-二烷基氨基取代。 具有良好的除草效果,最好是对禾本科植物。
  • Pyridazin-3-one derivatives and their use
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0860434A1
    公开(公告)日:1998-08-26
    The present invention provides novel pyridazin-3-one derivatives of general formula (1): wherein R1 is haloalkyl; R2 and R3 are independently hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; X is hydrogen or halogen; Y is halogen, nitro, cyano, or trihalomethyl; Z1 is oxygen, sulfur, CH2, or NH; R4 is hydrogen, halogen, or alkyl; and R5 is cycloalkyl, formyl, benzyl, alkyl with an epoxy group, or other substituents as defined in the description, and herbicides containing them as active ingredients.
    本发明提供通式(1)的新型哒嗪-3-酮衍生物: 其中 R1 是卤代烷基;R2 和 R3 独立地是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;X 是氢或卤素;Y 是卤素、硝基、氰基或三卤甲基;Z1 是氧、硫、CH2 或 NH;R4 是氢、卤素或烷基;R5 是环烷基、甲酰基、苄基、带有环氧基团的烷基或描述中定义的其他取代基,以及含有它们作为活性成分的除草剂。
  • Triazole Derivatives and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0884311A2
    公开(公告)日:1998-12-16
    A compound of formula (I) or a salt thereof is useful as an intermediate for producing antifungal imidazolone or imidazolidinone with advantages from the industrial point of view. wherein Ar is a phenyl group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2 is an aliphatic or aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3 is a group of the formula -CH2Y (wherein Y is a hydroxyl group or a halogen atom) or a formyl group which may be protected.
    式(I)化合物或其盐可作为生产抗真菌咪唑啉酮或咪唑啉酮的中间体,具有工业优势。 其中 Ar 为可被取代的苯基;R1 为氢原子或低级烷基;R2 为可被取代的脂肪族或芳香族烃基或可被取代的芳香族杂环基;R3 为式 -CH2Y 的基团(其中 Y 为羟基或卤原子)或可被保护的甲酰基。
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