4-cyclohexylselenosemicarbazide | 92221-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyclohexylselenosemicarbazide
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-selenosemicarbazid
• CAS: 92221-45-9
• 化学式: C₇H₁₅N₃Se
• 分子量: 220.176
• InChiKey: PRPBAMSBWZGDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylselenosemicarbazide 、 四氟硼酸重氮苯盐 生成 cyclohexyl isoselenocyanate
  参考文献：
  名称：

  JACOBSEN, M.;HENRIKSEN, L.;HOLM, A., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 7, 585-588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl isoselenocyanate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-cyclohexylselenosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 5-Arylamino-1,3,4-Selenadiazol-2(3H)-Ones from Arylisoselenocyanates

  摘要：

  芳基异硒氰酸酯、肼和碳酸二(三氯甲基)酯在碱存在下的一锅反应为合成 5-芳基氨基-1,3,4-硒二唑-2(3H)-酮提供了一条有效途径，而且产率良好甚至极佳。提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.3184/174751912x13377840596361

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of 2-Amino-1,3,4-Selenadiazoles
  作者：Xue Li、Bin Gan、Tinghui Xie、Ping Yang、Yuanyuan Xie

  DOI：10.3184/174751916x14558161990884

  日期：2016.3

  An efficient one-pot synthesis of 2-amino-1,3,4-selenadiazoles from isoselenocyanates, hydrazine hydrate and aromatic aldehydes has been developed. This approach provides a simple, mild and facile way to construct various derivatives in moderate to good yields (57–82%). A plausible mechanism is proposed for the formation of the target products.

  已开发出一种由异硒氰酸酯、水合肼和芳香醛有效地一锅法合成 2-氨基-1,3,4-硒二唑的方法。这种方法提供了一种简单、温和且简便的方法，可以以中等至良好的产率 (57-82%) 构建各种衍生物。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 提出了形成目标产物的合理机制。
• Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Junli Liu、Jianjun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.068

  日期：2011.2

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jacobsen, Mogens; Henriksen, Lars; Holm, Arne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 585 - 588
  作者：Jacobsen, Mogens、Henriksen, Lars、Holm, Arne

  DOI：——

  日期：——