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2-thiapentanal
2-thiapentanal | 32779-81-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thiapentanal
英文别名
thioformic acid
S
-propyl ester;Thioameisensaeure-
S
-propylester;Ameisensaeurepropylmercaptanester;Thiolameisensaeure-n-propylester;S-propyl methanethioate
CAS
32779-81-0
化学式
C
4
H
8
OS
mdl
——
分子量
104.173
InChiKey
AIDJKHXHGBQDPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
108.5 °C(Press: 753 Torr)
密度:
0.9323 g/cm3(Temp: 23.5 °C)
保留指数:
870
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
6
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-thiapentanal
、
1,1-二氯甲醚
在 mercury dichloride 作用下, 生成 Propyldichlormethylsulfid
参考文献:
名称:
Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙烷-1-硫醇
、
formyl fluoride
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
2-thiapentanal
参考文献:
名称:
Formylation with Formyl Fluoride: A New Aldehyde Synthesis and Formylation Method
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01494a065
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Post, Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 247
作者:
Post
DOI:
——
日期:
——
Bax,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 562 - 567
作者:
Bax,P.C. et al.
DOI:
——
日期:
——
Formylation with Formyl Fluoride: A New Aldehyde Synthesis and Formylation Method<sup>1</sup>
作者:
G. A. Olah、S. J. Kuhn
DOI:
10.1021/ja01494a065
日期:
1960.5
Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356
作者:
Holsboer,D.H.、van der Veek,A.P.M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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