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2-(4-(methoxyphenyl)methyl)-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1111116-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(methoxyphenyl)methyl)-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2-(2-phenylethynyl)naphthalen-1(2H)-one;2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-(2-phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-one;2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(2-phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
2-(4-(methoxyphenyl)methyl)-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
1111116-16-5
化学式
C26H22O2
mdl
——
分子量
366.459
InChiKey
IRZVGTLCAHBCKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(methoxyphenyl)methyl)-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-onetrifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到2-(1-(4-methoxybenzyl)naphthalen-2-yl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    金催化的2-炔基-1-四氢萘酮的连续[1,2]烷基迁移-氧转移反应
    摘要:
    金催化的2-炔基-1-四氢萘酮的异构化以良好或高收率提供了相应的2-萘基甲基酮。例如,2- {4-(甲氧基苯基)甲基} -2-(苯基乙炔基)-3,4-二氢萘-1(2H)-一与2-苄基-2-(苯基乙炔基)-3,4-的反应二氢萘-1(2H)-一在5摩尔%(Ph 3 P)AuCl和5摩尔%AgOTf在THF中于50°C存在下得到2- {1-(4-(甲氧基苯基甲基)萘-2-基} -1-(4-甲氧基苯基)乙酮和2-(1-苄基萘-2-基)-1-苯基乙酮的产率分别为85%和96%。本反应通过[1,2]烷基迁移然后进行氧转移进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.129
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙炔基苯2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one六甲基磷酰三胺正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到2-(4-(methoxyphenyl)methyl)-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的2-炔基-1-四氢萘酮的连续[1,2]烷基迁移-氧转移反应
    摘要:
    金催化的2-炔基-1-四氢萘酮的异构化以良好或高收率提供了相应的2-萘基甲基酮。例如,2- {4-(甲氧基苯基)甲基} -2-(苯基乙炔基)-3,4-二氢萘-1(2H)-一与2-苄基-2-(苯基乙炔基)-3,4-的反应二氢萘-1(2H)-一在5摩尔%(Ph 3 P)AuCl和5摩尔%AgOTf在THF中于50°C存在下得到2- {1-(4-(甲氧基苯基甲基)萘-2-基} -1-(4-甲氧基苯基)乙酮和2-(1-苄基萘-2-基)-1-苯基乙酮的产率分别为85%和96%。本反应通过[1,2]烷基迁移然后进行氧转移进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.129
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文献信息

  • Gold-catalyzed consecutive [1,2] alkyl migration-oxygen transfer reaction of 2-alkynyl-1-tetralones
    作者:Ching Siew Chan、Toshiharu Araki、Itaru Nakamura、Masahiro Terada
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.129
    日期:2009.1
    ketones in good to high yields. For example, the reaction of 2-4-(methoxyphenyl)methyl}-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one and 2-benzyl-2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one in the presence of 5 mol % of (Ph3P)AuCl and 5 mol % of AgOTf in THF at 50 °C gave 2-1-(4-methoxyphenylmethyl)naphthalen-2-yl}-1-(4-methoxyphenyl)ethanone and 2-(1-benzylnaphthalen-2-yl)-1-phenylethanone in
    金催化的2-炔基-1-四氢萘酮的异构化以良好或高收率提供了相应的2-萘基甲基酮。例如,2- 4-(甲氧基苯基)甲基} -2-(苯基乙炔基)-3,4-二氢萘-1(2H)-一与2-苄基-2-(苯基乙炔基)-3,4-的反应二氢萘-1(2H)-一在5摩尔%(Ph 3 P)AuCl和5摩尔%AgOTf在THF中于50°C存在下得到2- 1-(4-(甲氧基苯基甲基)萘-2-基} -1-(4-甲氧基苯基)乙酮和2-(1-苄基萘-2-基)-1-苯基乙酮的产率分别为85%和96%。本反应通过[1,2]烷基迁移然后进行氧转移进行。
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