(S)-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrofuran | 765902-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrofuran；(2S)-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrofuran
• CAS: 765902-00-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: RZFHASVEUYMXHB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-chloro-phenyl)-buta-2,3-dien-1-ol 以 甲苯 为溶剂， 以66 %的产率得到(S)-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过市售固定化脂肪酶实现 α-联烯醇的酶动力学拆分 (EKR)

  摘要：

  外消旋体的酶动力学拆分 (EKR) 被认为是一种高效且可扩展的技术，可以以环境友好的方式提供对映体纯物质。在此，我们开发了一种实用的 α-联烯醇 EKR，由市售的固定化脂肪酶 Lipozyme TL-IM 实现。经研究，该动力学分辨率 (KR) 的立体选择性因子 ( S因子) 高达 >1000。广泛的 α-联烯醇底物以及对对映选择性的出色控制反映了 EKR 策略的稳健性。该方法提供了一种获取手性 α-联烯醇的替代方法，手性 α-联烯醇可以轻松转化为许多有价值的氧环。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751525

文献信息

• <i>C</i>₁-Symmetric Binap Derivative Featuring Single Diferrocenylphosphino-Donor Moiety
  作者：Yuuki Enomoto、Hiroki Ichiryu、Hao Hu、Yasuyuki Ura、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00132

  日期：2021.4.26

  C1-symmetric chiral bisphosphine, FcPh-Binap (1), which possesses a single diferrocenylphosphino moiety together with a conventional Ph2P-substituent, was prepared in enantiomerically pure forms. Ligand 1 is sterically less demanding than Fc-Segphos (A), which has two diferrocenylphosphino groups, and showed higher activity than A in the rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition of phenylboronic

  以对映体纯的形式制备具有单一的二铁茂铁基膦基部分和常规的Ph 2 P-取代基的C 1对称的手性双膦FcPh-Binap（1）。与具有两个二铁茂铁基膦酰基的Fc-Segphos（A）相比，配体1在空间上的需求较低，并且在铑催化的苯基硼酸向2-环己烯酮的不对称共轭加成中，配体1的活性高于A。配体1将其应用于两个钯催化的不对称反应中，即轴向手性烯丙基的合成和分子间的Heck反应，并显示出比母体Binap更高的对映选择性。在前一种反应中，Pd /（R）-1物种显示出比Pd /（R）-Binap催化剂高出47％ee增强，在后者反应中显示出39％ee增强。
• Enzyme‐ and Ruthenium‐Catalyzed Enantioselective Transformation of α‐Allenic Alcohols into 2,3‐Dihydrofurans
  作者：Bin Yang、Can Zhu、Youai Qiu、Jan‐E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201601505

  日期：2016.4.25

  An efficient one‐pot method for the enzyme‐ and ruthenium‐catalyzed enantioselective transformation of α‐allenic alcohols into 2,3‐dihydrofurans has been developed. The method involves an enzymatic kinetic resolution and a subsequent ruthenium‐catalyzed cycloisomerization, which provides 2,3‐dihydrofurans with excellent enantioselectivity (up to >99 % ee). A ruthenium carbene species was proposed as

  开发了一种有效的一锅法，用于酶和钌催化的 α-丙二烯醇对映选择性转化为 2,3-二氢呋喃。该方法涉及酶动力学拆分和随后的钌催化环异构化，从而提供具有优异对映选择性的 2,3-二氢呋喃（高达 >99 % ee ）。钌卡宾被提议作为环异构化的关键中间体。
• Enantio- and Regioselective Heck-Type Reaction of Arylboronic Acids with 2,3-Dihydrofuran
  作者：Liza Penn、Alina Shpruhman、Dmitri Gelman

  DOI：10.1021/jo070170v

  日期：2007.5.1

  Reported herein is a protocol for the enantioselective Pd(II)-catalyzed Heck-type reaction between arylboronic acids and 2,3-dihydrofuran. The highest chemical and optical yields were obtained when a Pd(OAc)2/(R)-MeO(biphenylphosphine) or a Pd(OAc)2/(R)-(2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl) catalyst and a Cu(OAc)2 reoxidant were employed.

  本文报道的是芳基硼酸和2,3-二氢呋喃之间对映选择性Pd（II）催化的Heck型反应的方案。当Pd（OAc）2 /（R）-MeO（联苯膦）或Pd（OAc）2 /（R）-（2,2'-双（二苯基膦基）-1,1使用α-联萘基催化剂和Cu（OAc）2再氧化剂。
• Chiral fluorous phosphorus ligands based on the binaphthyl skeleton: synthesis and applications in asymmetric catalysis
  作者：Jerôme Bayardon、Marco Cavazzini、David Maillard、Gianluca Pozzi、Silvio Quici、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00435-x

  日期：2003.8

  Two enantiopure fluorous phosphines have been conveniently synthesized by combining palladium-catalyzed coupling reactions of easily available binaphthyl building-blocks with the introduction of fluorous ponytails onto aromatic compounds via ether bond formation. These new fluorous chiral phosphines have been tested as ligands in metal-catalyzed asymmetric transformations, the best results being obtained

  通过将钯催化的易获得的联萘基结构单元的偶联反应与氟醚马尾通过醚键形成引入芳族化合物相结合，已方便地合成了两种对映体纯的氟膦。这些新的氟手性膦已在金属催化的不对称转化中作为配体进行了测试，在钯催化的1,3-二苯基-2-丙烯乙酸酯的钯催化的不对称烯丙基取代中获得了最佳结果，提供了高达87％ee的产物
• Palladium-catalyzed asymmetric arylation of 2,3-dihydrofuran: 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene as an efficient base
  作者：Fumiyuki Ozawa、Akihiko Kubo、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91654-x

  日期：1992.3

  Reaction of 2,3-dihydrofuran with aryl triflate (1) in the presence of a base and a palladium catalyst, generated in situ from Pd(OAc)2 and (R)-BINAP, gave (R)-2-aryl-2,3-dihydrofuran (2) and a small amount of (S)-2-aryl-2,5-dihydrofuran (3). The enantiomeric purity of major product 2 was strongly affected by the base. 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene (proton sponge) as a highly basic and sterically

  在碱和钯催化剂存在下，由Pd（OAc）2和（R）-BINAP原位产生的2,3-二氢呋喃与三氟甲磺酸芳基酯（1）反应，得到（R）-2-芳基-2 ，3-二氢呋喃（2）和少量的（S）-2-芳基-2,5-二氢呋喃（3）。碱强烈影响主要产物2的对映体纯度。1,8-双（二​​甲基氨基）萘（质子海绵）是一种高度碱性且对空间有要求的胺，对于各种芳基三氟甲磺酸酯，其（R）-2的对映选择性高（> 96-87％ee）。