2-氨基-3-甲基丁腈盐酸盐 | 60586-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基丁腈盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-3,3-dimethylpropionitrile hydrochloride
• 英文别名: DL-valine nitrile hydrochloride；2-amino-3-methylbutanenitrile hydrochloride；1-cyano-2-methylpropan-1-aminium chloride；valinenitrile hydrochloride；rac-2-amino-3-methylbutyronitrile hydrochloride；2-amino-3-methylbutanenitrile;hydrochloride
• CAS: 60586-49-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂*ClH
• mdl: MFCD18380682
• 分子量: 134.609
• InChiKey: KXSJOLXKFUAJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-210 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基丁腈盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-benzoylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  402.肽。第XIV部分。噻唑氨基酸，硫代链霉菌素的降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002143
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 异丁醛 在 盐酸 、 ammonium chloride 作用下， 生成 2-氨基-3-甲基丁腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Paventi, Martino; Edward, John T., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 282 - 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• Synthesis of α-Aryl Esters and Nitriles: Deaminative Coupling of α-Aminoesters and α-Aminoacetonitriles with Arylboronic Acids
  作者：Guojiao Wu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201406765

  日期：2014.9.22

  Transition‐metal‐free synthesis of α‐aryl esters and nitriles using arylboronic acids with α‐aminoesters and α‐aminoacetonitriles, respectively, as the starting materials has been developed. The reaction represents a rare case of converting C(sp3)N bonds into C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction conditions are mild, demonstrate good functional‐group tolerance, and can be scaled up.

  已开发出分别使用芳基硼酸与α-氨基酯和α-氨基乙腈作为原料的无过渡金属合成α-芳基酯和腈的方法。该反应代表了将C（sp 3）N键转换为C（sp 3）C（sp 2）键的罕见情况。反应条件温和，表现出良好的官能团耐受性，并且可以扩大规模。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1352894A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  1. Process for the preparation of enantiomerically enriched amino aldehydes and amino alcohols, wherein a corresponding enantiomerically enriched amino nitrile is subjected to hydrogenation in the presence of hydrogen, a hydrogenation catalyst, preferably a Pd-catalyst and a mineral acid. For the preparation of an amino aldehyde hydrogen preferably is present at a hydrogen-pressure between 0.1 and 2 MPa, in particular between 0.5 and 1 MPa. The amino aldehyde preferably is isolated in the form of a chemically and configurationally stable derivative. For the preparation of an amino alcohol, preferably at least during part of the hydrogenation hydrogen is present at a hydrogen-pressure between 2 and 10 MPa, in particular between 4 and 6 MPa. In a preferred embodiment the hydrogen-pressure initially is between 0,5 and 2 MPa and subsequently, after most of the nitrile starting material is converted, the hydrogen pressure is increased to a value between 2 and 10 MPa. The enantiomerically enriched nitrile starting material may a.o. be prepared by enzymatic resolution, classical resolution, resolution via preferential crystallization, diastereomeric synthesis, catalytic asymmetric synthesis or dehydratation of amino acid amides.

  制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程，其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂（最好是Pd催化剂）和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时，最好在氢压力在0.1至2兆帕之间，特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时，最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间，特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中，氢气压力最初在0.5至2兆帕之间，随后，在大部分腈起始物质被转化后，氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。
• Prebiotically Plausible Organocatalysts Enabling a Selective Photoredox α‐Alkylation of Aldehydes on the Early Earth
  作者：Anna C. Closs、Elina Fuks、Maximilian Bechtel、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/chem.202001514

  日期：2020.8.21

  Early Earth under highly plausible prebiotic reaction conditions. These imidazolidine‐4‐thiones are readily formed from mixtures of aldehydes or ketones in presence of ammonia, cyanides and hydrogen sulfide in high selectivity and distinct preference for individual compounds of the resulting catalyst library. These organocatalysts enable the enantioselective α‐alkylation of aldehydes under prebiotic

  有机催化是一种扩展和（对映体）选择性修饰分子结构的强大方法。将这一概念应用于早期地球场景提供了一个有希望的解决方案来解释它们进化成复杂的同手性世界。在此，我们提出了一类咪唑烷-4-硫酮有机催化剂，在高度合理的生命起源反应条件下，可以从早期地球上可用的简单分子轻松获得。这些咪唑烷-4-硫酮很容易由醛或酮的混合物在氨、氰化物和硫化氢存在下以高选择性形成，并且对所得催化剂库中的单个化合物具有明显的偏好。这些有机催化剂能够在益生元条件下实现醛的对映选择性 α-烷基化，并表现出与其形成选择性相关的活性。此外，单一催化剂作为聚集体的结晶打开了对称性破缺的途径。
• Prebiotic Synthesis of <i>N-</i>Formylaminonitriles and Derivatives in Formamide
  作者：Nicholas J. Green、David A. Russell、Sasha H. Tanner、John D. Sutherland

  DOI：10.1021/jacs.2c13306

  日期：2023.5.17

  prebiotic source of amino acid derivatives. Alkaline processing of N-formylaminonitriles proceeds with hydration at the nitrile group faster than deformylation, protecting aminonitrile derivatives from reversion of the Strecker condensation equilibrium during hydration/hydrolysis and furnishing mixtures of N-formylated and unformylated amino acid derivatives. Furthermore, the facile synthesis of N-formyldehydroalanine

  氨基酸及其衍生物可能有助于生命起源前化学向早期生物学的转变。因此，已经深入研究了益生元条件下的氨基酸形成。毫不奇怪，这些研究中的大多数都是用水作为溶剂进行的。在此，我们描述了对氨基腈及其甲酰化衍生物在甲酰胺中的形成和后续反应的研究。我们发现，即使在不添加氨的情况下，甲酰胺中的醛和氰化物也很容易形成N-甲酰氨基腈，这表明氨基酸衍生物可能是益生元来源。N-的碱处理甲酰氨基腈在腈基上的水合作用比去甲酰化快，从而保护氨基腈衍生物在水合/水解过程中不会发生 Strecker 缩合平衡的逆转，并提供 N-甲酰化和未甲酰化氨基酸衍生物的混合物。此外，在没有干预的情况下，从乙醇醛和氰化物中观察到在甲酰胺中容易合成N-甲酰基脱氢丙氨酸腈。脱氢丙氨酸衍生物已被提议作为益生元肽合成的重要化合物，我们展示了表明它们可能是益生元库存的潜在合理成分的合成，以及显示它们作为一系列益生元化合物的非生物前体的效用的反应。