(Z)-ethyl 2-(3-(2-(acetylthio)ethyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate | 1189369-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(3-(2-(acetylthio)ethyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[3-(2-acetylsulfanylethyl)-5-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate
• CAS: 1189369-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 303.403
• InChiKey: BRIKKLOUWYPDPV-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(3-(2-(acetylthio)ethyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.25h， 生成 ethyl (Z)-2-(3-(2-mercaptoethyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基N-酰基亚胺离子的内模式环化作为合成缩合噻唑烷的途径

  摘要：

  已经研究了掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰基亚胺离子的内模环化，作为合成缩合的噻唑烷的途径。这些反应的范围和立体化学结果使用量子化学计算进行了讨论和解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.011
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxo-5-methyl-2-thiazolidinylidene)acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (Z)-ethyl 2-(3-(2-(acetylthio)ethyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基N-酰基亚胺离子的内模式环化作为合成缩合噻唑烷的途径

  摘要：

  已经研究了掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰基亚胺离子的内模环化，作为合成缩合的噻唑烷的途径。这些反应的范围和立体化学结果使用量子化学计算进行了讨论和解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.011

文献信息

• endo-Mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions as a route to the synthesis of condensed thiazolidines
  作者：Milovan Stojanović、Rade Marković、Erich Kleinpeter、Marija Baranac-Stojanović

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.011

  日期：2011.12

  endo-Mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions incorporating heteroatom-based nucleophiles have been examined as a route to the synthesis of condensed thiazolidines. The scope of these reactions and stereochemical outcome are discussed and explained using quantum chemical calculations.

  已经研究了掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰基亚胺离子的内模环化，作为合成缩合的噻唑烷的途径。这些反应的范围和立体化学结果使用量子化学计算进行了讨论和解释。