1-[[4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethyl)cyclohexyl]sulfanyl]ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[[4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethyl)cyclohexyl]sulfanyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[[4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yI]ethyl)cyclohexyl]sulfanyl]ethan-1-one；S-[4-fluoro-4-[2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethyl]cyclohexyl] ethanethioate
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂OS
• 分子量: 358.48
• InChiKey: UNBIFBGOPKTRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethyl)cyclohexyl]sulfanyl]ethan-1-one 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethyl)cyclohexane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY AND IDO1 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-PD-L1 ET D'UN INHIBITEUR DE L'IDO1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症的联合治疗方法。具体而言，本发明涉及一种治疗组合物，包括一种抗PD-L1 5抗体和一种IDO1抑制剂。该治疗组合物特别适用于治疗PD-L1或IDO1表达为阳性的癌症患者。

  公开号：

  WO2019126257A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethyl)-4-fluorocyclohexanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[[4-fluoro-4-(2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethyl)cyclohexyl]sulfanyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY AND IDO1 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-PD-L1 ET D'UN INHIBITEUR DE L'IDO1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症的联合治疗方法。具体而言，本发明涉及一种治疗组合物，包括一种抗PD-L1 5抗体和一种IDO1抑制剂。该治疗组合物特别适用于治疗PD-L1或IDO1表达为阳性的癌症患者。

  公开号：

  WO2019126257A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。
• Compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329297B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及可作为 IDO 拮抗剂并用于治疗 IDO 相关疾病的化合物及其药学上可接受的组合物。
• CYCLOHEXYL-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• (1-FLUORO-CYCLOHEX-1-YL)-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3189054B1

  公开（公告）日：2019-07-24
• COMBINATION OF AN ANTI-PD-L1 ANTIBODY AND IDO1 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3727374A1

  公开（公告）日：2020-10-28