6-溴-2-萘乙酸酯 | 6343-72-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-2-萘乙酸酯
• 英文名称: 6-bromo-2-naphthyl acetate
• 英文别名: 6-bromonaphthalen-2-yl acetate；6-Brom-2-acetoxy-naphthalin；(6-bromonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 6343-72-2
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: IXQUUGRFWVXBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-萘乙酸酯 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Hydrogenation of Hydroxynaphthoic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a001
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 potassium thioacetate 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到6-溴-2-萘乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Acetylation of Electron-Rich Phenols and Anilines

  摘要：

  已经开发出一种方法，使用硫代乙酸钾作为乙酰化试剂，对酚和苯胺进行铜催化乙酰化。尽管只有富电子的酚和苯胺与该协议兼容，但在温和条件下反应可以提供中等到高收率。与其他乙酰化试剂相比，当前试剂具有一定优势，如低成本、易得性、稳定性、对水或空气不敏感以及易于储存。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611741

文献信息

• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015078153A

  公开（公告）日：2015-04-23

  【課題】重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られる重合物を作製した際に均一なホメオトロピック配向が形成される重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物を重合させることで得られる表面硬度の高い重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】少なくとも１つのメソゲン基と、当該メソゲン基に直接若しくはスペーサー基及び／又は連結基を介して結合する少なくとも１つの反応性基と、当該メソゲン基に直接結合する少なくとも１つの反応性基を有さない末端基とを有し、当該反応性基を有さない末端基に１つの炭素−炭素三重結合を有する化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 なし

  提供具有高保存稳定性且在添加重合性组成物时不会发生结晶析出等现象的重合性化合物，以及在制备含有该重合性化合物的重合性组成物并聚合后得到的聚合物中形成均一的同向排列的重合性组成物。此外，提供通过聚合该重合性组成物而获得高表面硬度的聚合体以及利用该聚合体制备的光学各向异性体。至少包括一个介晶基与至少一个反应基直接或通过间隔基和/或连接基结合的反应基，以及至少一个不具有直接结合到介晶基的反应基的末端基的化合物的解决方案，其中所述不具有反应性基的末端基具有一个碳-碳三重键，同时提供包含该化合物的组成物、通过聚合该组成物而获得的聚合体以及利用该聚合体的光学各向异性体。
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0518636A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Liquid crystal naphthalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group;# represents C≡C; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - and Z′ is O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 2) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 3) A is FPh and (a) Z is - and Z′ is O or COO, (b) Z is O and Z′ is -, O or COO or (c) Z is OCO and Z′ is - or O; 4) A is

  揭示了液晶萘化合物，其表示为以下公式（1）：R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   （1） 在公式（1）中，R是含有1至18个碳原子的烷基基团；R′是含有1至21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；#代表C≡C；A，Z和Z′如下： 1）A是Pyr>，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 2）A是FPhF，并且（a）Z是-或O，Z′是-，O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 3）A是FPh，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是O，Z′是-，O或COO，或者（c）Z是OCO，Z′是-或O； 4）A是
• The first vinyl acetate mediated organocatalytic transesterification of phenols: a step towards sustainability
  作者：Manoj Kumar、Sourav Bagchi、Anuj Sharma

  DOI：10.1039/c5nj01436k

  日期：——

  The present report outlines our efforts toward a simple yet elegant protocol for O-acylation of a wide variety of phenols. This highly enabling and solventless method relies on vinyl acetate as an innocuous acyl donor and DABCO as an organocatalyst. Operational simplicity, excellent yields, higher and faster conversion rates without excess reagents, a simple workup and essentially no need of columns

  本报告概述了我们为简单而优雅的方案进行的各种酚O酰化的努力。这种高度可行且无溶剂的方法依赖于乙酸乙烯酯作为无害的酰基供体，而DABCO作为有机催化剂。操作简便，出众的收率，更高和更快的转化率而无需使用过多的试剂，简单的后处理以及基本上不需要色谱柱，这些都是所报告方案的重要特征。
• POLYCARBONATE RESIN COMPOSITION, MOLDED ARTICLE, POLYCARBONATE RESIN, AND END-CAPPING AGENT FOR POLYCARBONATE RESIN
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20200115496A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  A polycarbonate resin composition, a molded article, a polycarbonate resin, and an end-capping agent for polycarbonate resins are provided. The polycarbonate resin composition contains: a polycarbonate resin having a terminal structure represented by Formula (A) and having a viscosity average molecular weight from 1×10 4 to 5×10 4 , and a stabilizer. In Formula (A), R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen atoms, linear alkyl groups having from 1 to 9 carbons, branched alkyl groups having from 3 to 9 carbons, linear alkenyl groups having from 2 to 9 carbons, branched alkenyl groups having from 3 to 9 carbons, and aryl groups having from 6 to 12 carbons; and R 2 to R 7 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl groups having from 1 to 9 carbons, and alkoxy groups having from 1 to 9 carbons.

  提供聚碳酸酯树脂组合物、成型品、聚碳酸酯树脂和聚碳酸酯树脂封端剂。聚碳酸酯树脂组合物包含：具有由式（A）表示的末端结构和粘度平均分子量为1×104到5×104的聚碳酸酯树脂，以及稳定剂。在式（A）中，R1选择自氢原子、卤素原子、具有1到9个碳原子的直链烷基、具有3到9个碳原子的支链烷基、具有2到9个碳原子的直链烯基、具有3到9个碳原子的支链烯基和具有6到12个碳原子的芳基组成的群；而R2到R7分别独立地选择自氢原子、具有1到9个碳原子的烷基和具有1到9个碳原子的烷氧基组成的群。
• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling Reactions for the Synthesis of <i>gem</i>-Difluorovinyl Arenes
  作者：Baojian Xiong、Ting Wang、Haotian Sun、Yue Li、Søren Kramer、Gui-Juan Cheng、Zhong Lian

  DOI：10.1021/acscatal.0c03993

  日期：2020.11.20

  A nickel-catalyzed cross-electrophile coupling reaction between (hetero)aryl bromides and 2,2-difluorovinyl tosylate is presented. This protocol provides facile incorporation of the gem-difluorovinyl moiety in organic molecules. The method features mild reaction conditions, good functional group tolerance, and excellent yields. Furthermore, mechanistic experiments and DFT studies indicate a Ni(0)/Ni(II)

  提出了镍催化的（杂）芳基溴化物与2，2-二氟乙烯基甲苯磺酸酯之间的亲电子交联反应。该方案提供了在有机分子中宝石-二氟乙烯基部分的容易掺入。该方法具有温和的反应条件，良好的官能团耐受性和优异的收率。此外，机理实验和DFT研究表明Ni（0）/ Ni（II）催化循环，因此不同于当前接受的镍催化的C（sp 2）–C（sp 2）亲电子偶联反应的催化循环。