D-(+)-2-[4-(4-氯苯氧基)-苯氧基]丙酸乙酯 | 51337-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-(+)-2-[4-(4-氯苯氧基)-苯氧基]丙酸乙酯
• 英文名称: D-(+)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]propionic acid ethyl ester
• 英文别名: D-2-[p-(p-chlorophenoxy)phenoxy]propionic acid ethyl ester；D-(+)-2[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid-ethyl ester；Ethyl (+/-)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionate；d,l-Ethyl-2-<4(4'-chlorophenoxy)-phenoxy>propionat；d,l-Ethyl-2-[4(4'-chlorophenoxy)-phenoxy]propionat；ethyl 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoate
• CAS: 51337-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₄
• 分子量: 320.773
• InChiKey: RGEUNBCMSKLYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-2-[4-(4-氯苯氧基)-苯氧基]丙酸乙酯 生成 2-(4-(4-氯苯氧基)苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  2-[P-(p-Substituted phenoxy)phenoxy]propionyl oximes

  摘要：

  揭示了2-[p-(p-取代苯氧基)苯氧基]丙酰肟，其制备方法，含有这些肟的除草剂组合物以及除草剂组合物的使用方法。

  公开号：

  US04200587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到D-(+)-2-[4-(4-氯苯氧基)-苯氧基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中A和B（可以相同也可以不同）代表O、S、SO或SO.sub.2，Alk是一种直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH、酯化的COOH基团、羧酰胺基团、OH、O-SO.sub.2 CH.sub.3、NH.sub.2、NHR.sub.1、NR.sub.1 R.sub.2、NHZOH、NHZNR.sub.1 R.sub.2、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2-咪唑啉基，Z是一种直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2各自代表C.sub.1-C.sub.3较低的烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成由5到7个环原子组成的N-杂环基团，该基团可以被取代并且可以包含第二个杂原子，当R为COOH时，它们与碱形成的加合盐，当R为碱性基团时，它们与酸形成的加合盐，在治疗心血管疾病等循环系统疾病方面是有用的药理剂。

  公开号：

  US04156011A1

文献信息

• Herbicidal esters of D-1-(phenoxy-4-phenoxy)propionic acid
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04531969A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Optically active enantiomers of the formula I ##STR1## where R is a group of the formulae ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2, among others, are halogen or CF.sub.3 and Z is a carboxyl, carboxylate, carboxylic acid ester, thioester, carbonamide, carboxylic acid anilide, carbohydrazide or thioamide group, are interesting herbicides the effect of which is considerably superior to that of the optically inactive racemates.

  化学式为I的光学活性对映体，其中R是化学式中的一个基团，R.sub.1和R.sub.2等等是卤素或CF.sub.3，Z是一个羧基、羧酸盐、羧酸酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酸酰肼或硫代酰胺基团，是一种有趣的除草剂，其效果比光学不活性的混合物要好得多。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• CCL5 INHIBITORS
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200138766A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• CCL5 Inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210196665A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• US4047929A
  申请人：——

  公开号：US4047929A

  公开（公告）日：1977-09-13