4-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol | 1163123-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol
• 英文别名: 4-fluoro-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 1163123-40-7
• 化学式: C₇H₄FNOS
• 分子量: 169.179
• InChiKey: CSVJHSAMTMYAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P305+P351+P338,P310,P330,P403,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 以76.4%的产率得到2-氯-6-氟苯并[d]噁唑
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。

  公开号：

  US20090163485A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 2-氨基-3-氟苯酚 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 568 mg (42.7%) of the title compound as a light grey solid的产率得到4-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，以及药学上适宜的酸盐加成物，光学纯对映体，外消旋体或其间异构体混合物。式I的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症，嗜睡症，失眠症，睡眠障碍，时差综合症，昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。

  公开号：

  US07897627B2

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel pleuromutilin derivatives containing substituted benzoxazole as antibacterial agents
  作者：Jie Ren、Qi-Wen Zhang、Xian-Jin He、Xiao-Ying Chen、Zi-Dan Zhou、Zhen-Ling Zeng、Zhen Jin、You-Zhi Tang

  DOI：10.1080/14756366.2023.2251712

  日期：2023.12.31

  Abstract A series of pleuromutilin analogs containing substituted benzoxazole were designed, synthesised, and assessed for their antibacterial activity both in vivo and in vitro. The MIC of the synthesised derivatives was initially assessed using the broth dilution method against four strains of Staphylococcus aureus (MRSA ATCC 43300, S. aureus ATCC 29213, clinical isolation of S. aureus AD3 and S

   抽象的 设计、合成了一系列含有取代苯并恶唑的截短侧耳素类似物，并评估了它们的体内和体外抗菌活性。最初使用肉汤稀释法对四种金黄色葡萄球菌菌株（MRSA ATCC 43300、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、临床分离的金黄色葡萄球菌AD3 和金黄色葡萄球菌144）评估了合成衍生物的 MIC。大多数合成的衍生物表现出显着的体外活性（MIC ≤ 0.5 µg/mL）。化合物50和57对 MRSA 显示出最有效的抗菌作用（MIC = 0.125 µg/mL）。此外，时间杀灭曲线表明，化合物50和57在体外对MRSA具有一定的抑制作用。使用感染 MRSA 的小鼠大腿模型（–1.24 log 10 CFU/mL）进一步评估了化合物50的体内抗菌活性。化合物50表现出优于泰妙菌素的抗菌功效。还发现化合物50对RAW 264.7细胞的增殖没有表现出明显的抑制作用。分子对接研究表明，化合物50可以有效结
• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Verbindungen der Formel worin X -S-, -O- oder-NH- ist, R H oder einen einwertigen Substituenten bedeutet, n 0 oder 1 ist und R', R2. R' und R4 H, Alkyl, durch OH, Halogen, COOH oder Alkoxy substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl oder Carboxyl bedeuten oder R' und R2 oder R' und R3 zusammen Alkylen bedeuten oder R' und R2 zusammen eine direkte Bindung bedeuten, wobei mindestens zwei der Gruppen R', R2, R3 und R4 Carboxyl- oder Carboxyalkylgruppen sind, sowie Basen-Additionssalze davon, sind wirkungsvolle Korrosionsinhibitoren. Die Herstellung dieser neuen Polycarbonsäuren kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.

  式中 X 为-S-、-O-或-NH-，R 为 H 或单价取代基，n 为 0 或 1，R'、R2、R' 和 R4 为 H、烷基、被 OH、卤素、COOH 或烷氧基取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳烷基或羧基，或 R' 和 R2 或 R' 和 R3 合在一起为亚烷基，或 R' 和 R2 合在一起为直接键，R'、R2、R3 和 R4 中至少有两个基团为羧基或羧烷基的化合物及其碱加成盐是有效的缓蚀剂。 这些新型聚羧酸的制备可通过各种工艺进行。
• Fluorbenzoxazolyloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0572893A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  Die Erfindung betrifft neue Fluorbenzoxazolyloxyacetamide der Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R²zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型氟苯并恶唑氧基乙酰胺 其中 R¹代表氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基组成的系列中的任选取代基，或 R¹ 和 R² 与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该杂环可含有更多的杂原子，并可与苯并基团融合、 它们的制备方法和除草剂用途。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107740
  作者：Wang, Ting、Liao, Xiufeng、Zhao, Xiaodi、Chen, Kai、Chen, Yangzhonghui、Wen, Hui、Yin, Dali、Wang, Yuchen、Lin, Bin、Zhang, Sen、Cui, Huaqing

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107740

  日期：——

  Mimicking the transition state of tryptophan (Trp) and O in the enzymatic reaction is an effective approach to design indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors. In this study, we firstly assembled a small library of 2-substituted benzo-fused five membered heterocycles and found 2-sulfinyl-benzoxazoles with interesting IDO1 inhibitory activities. Next the inhibitory activity toward IDO1 was gradually

  模拟酶促反应中色氨酸 (Trp) 和 O 的过渡态是设计吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的有效方法。在这项研究中，我们首先组装了一个小型的2-取代苯并稠合五元杂环文库，并发现了具有有趣的IDO1抑制活性的2-亚磺酰基苯并恶唑。接下来对IDO1的抑制活性逐渐提高。几种苯并恶唑表现出有效的 IDO1 抑制活性，IC 为 82–91 nM，并且在 IDO1 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO2) 之间表现出选择性。酶结合研究表明苯并恶唑是可逆的 II 型 IDO1 抑制剂，模型研究表明苯并恶唑中亚砜的氧原子与血红素基团的铁原子相互作用，模拟了 Fe-OO-Trp 复合物的过渡态。特别是能有效抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中NO的产生，对巴豆油引起的小鼠耳水肿急性炎症模型也显示出良好的抗炎作用。
• Surface Modified Metal Nano-Particle and Use Thereof
  申请人：LEE Sang Joon

  公开号：US20120168681A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a metal nanoparticle that is surface-modified with a hydrophilic or hydrophobic functional group, and a composition for optical detection comprising the same. The surface-modified nanoparticles according to the present invention form clusters suitable for optical detection, for example, suitable as an X-ray contrast agent, and have surface plasmon energy in the visible region, thereby being usefully applied to a variety of optical detection methods.