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N-propyl-N-neopentylamine | 131229-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyl-N-neopentylamine
英文别名
Propylneopentylamine;2,2-dimethyl-N-propylpropan-1-amine
N-propyl-N-neopentylamine化学式
CAS
131229-65-7
化学式
C8H19N
mdl
——
分子量
129.246
InChiKey
KRXFSOSAGFDHBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-n-propylpivaloylamide氢气 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 N-propyl-N-neopentylamine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下将酰胺催化加氢为胺
    摘要:
    在(不是很大)压力下:已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法,具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
    DOI:
    10.1002/anie.201207803
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文献信息

  • Heterocyclic Compounds
    申请人:Chen Dizhong
    公开号:US20090048300A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.
    本发明涉及一种组合物,该组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。更具体地,本发明涉及杂环化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及涉及、与或与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性有关的其他疾病。
  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Banka Anna
    公开号:US20110053959A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了公式(I)的化合物,包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病(例如,癌症等增殖性疾病)的方法。
  • COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:KANNA Shinichi
    公开号:US20110217636A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The present invention provides a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dioxazine pigment, a dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent; and a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dye multimer having a polymerizable group and a group derived from a dipyrromethene dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent.
    本发明提供了一种彩色可固化组合物,包括酞菁颜料二氧化锰颜料染料、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂;以及一种彩色可固化组合物,包括酞菁颜料、具有可聚合基团和源自二吡咯甲烷染料染料多聚物、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂。
  • Tetracycline Compounds
    申请人:Chen Chi-Li
    公开号:US20120135968A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF A VIRAL INFECTION
    申请人:Su Zhuang
    公开号:US20130303438A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention relates to a compound of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection using the same.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中所定义; 包含相同化合物的制药组合物,使用相同化合物治疗或预防病毒感染的方法。
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