1-[(2,4-dimethylbenzoyl)amino]-3-phenylthiourea | 1360813-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,4-dimethylbenzoyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1360813-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: IMTJTNVMIWZEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-dimethylbenzoyl)amino]-3-phenylthiourea 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 lead(II) nitrate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[(2,4-dimethylbenzoyl)amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0