2,3-二氢-5-甲氧基-1,4-苯并二氧杂环己 | 1710-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氢-5-甲氧基-1,4-苯并二氧杂环己
• 中文别名: 5-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxane
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5-methoxy-1,4-benzodioxin；5-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 1710-55-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: DLMVOXMRGJFYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲氧基-1,4-苯并二氧杂环己 在 aluminum (III) chloride 、 三氟甲磺酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 乙酸丙酯 、 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 cis-4-cyano-4-(2,3-dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the PDE4 Inhibitor, KW-4490

  摘要：

  A practical and scalable synthesis of a PDE4 inhibitor KW-4490 (1) was developed. This improved synthesis features the construction of the 1-arylcyclohexene (9) by the Diels-Alder reaction followed by a newly established Bronsted acid-promoted hydrocyanation. Subsequent crystallization-induced dynamic resolution enabled the high-yield production of the desired cis-isomer (cis-8). The synthesis was achieved in seven steps in 37% overall yield.

  DOI：

  10.1021/op1001287
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 生成 2,3-二氢-5-甲氧基-1,4-苯并二氧杂环己
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of benzofuran or benzodioxole

  摘要：

  根据您的要求，以下是该化学公式（I）的中文翻译： 一个含氧杂环化合物，由以下公式（I）表示：其中R1和R2独立代表氢、低级烷基、氰基、—(CH2)n—E1—CO—G1（其中E1代表一个键、O或NH；G1代表氢、取代或未取代的低级烷基、OR6或NR7R8；n代表0到4的整数），或类似物；R1和R2共同代表与相邻碳原子一起的饱和碳环；或者R2与下面描述的R11或R13结合形成一个单键；R3代表氢、苯基或卤素；R4代表羟基、低级烷氧基或类似物；A代表—C(R9)(R10)—或O；B代表O、NR11、—C(R12)(R13)—或—C(R14)(R15)—C(R16)(R17)—；D代表（i）—C(R18)(R19)—X—（其中X代表—C(R21)(R22)—、S或NR23）、（ii）—C(R19a)═Y— [Y代表—C(R24)—Z—（其中Z代表CONH、CONHCH2或一个键）或N]，或（iii）一个键；R5代表芳基、芳香杂环基、环烷基、吡啶-N-氧化物、氰基或低级烷氧基甲酸；或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US06514996B2

文献信息

• 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化 合物、组合物及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN110862398B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及作为VEGFR‑2及CSF1R抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制VEGFR‑2及CSF1R活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病、肿瘤以及阿尔兹海默病等疾病。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• DERIVATIVES OF BENZOFURAN OR BENZODIOXOLE
  申请人：——

  公开号：US20020128290A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  An oxygen-containing heterocyclic compound represented by following Formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, lower alkyl, cyano, —(CH 2 ) n —E 1 —CO—G 1 (wherein E 1 represents a bond, O, or NH; and G 1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, OR 6 , or NR 7 R 8 ; and n represents an integer of 0 to 4), or the like; R 1 and R 2 are combined to represent a saturated carbon ring together with a carbon atom adjacent thereto; or R 2 , and R 11 or R 13 described below are combined to form a single bond; R 3 represents hydrogen, phenyl, or halogen; R 4 represents hydroxy, lower alkoxy, or the like; A represents —C(R 9 )(R 10 )— or O; B represents O, NR 11 , —C(R 12 )(R 13 )—, or —C(R 14 )(R 15 )—C(R 16 )(R 17 )—; D represents (i) —C(R 18 )(R 19 )—X— (wherein X represents —C(R 21 )(R 22 )—, S, or NR 23 ), (ii) —C(R 19a )═Y— [Y represents —C(R 24 )—Z— (wherein Z represents CONH, CONHCH 2 , or a bond), or N], or (iii) a bond; and R 5 represents aryl, an aromatic heterocyclic group, cycloalkyl, pyridine-N-oxide, cyano, or lower alkoxycarbonyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下是由下式（I）表示的含氧杂环化合物： 其中R1和R2独立地表示氢、较低的烷基、氰基、—（CH2）n—E1—CO—G1（其中E1表示键、O或NH；G1表示氢、取代或未取代的较低烷基、OR6或NR7R8；n表示0到4的整数），或类似物；R1和R2结合表示与相邻碳原子一起形成饱和碳环；或R2，以及下文描述的R11或R13结合形成单键；R3表示氢、苯基或卤素；R4表示羟基、较低的烷氧基或类似物；A表示—C（R9）（R10）—或O；B表示O、NR11、—C（R12）（R13）—或—C（R14）（R15）—C（R16）（R17）—；D表示（i）—C（R18）（R19）—X—（其中X表示—C（R21）（R22）—、S或NR23）、（ii）—C（R19a）═Y—［Y表示—C（R24）—Z—（其中Z表示CONH、CONHCH2或键），或N］，或（iii）键；R5表示芳基、芳香杂环基、环烷基、吡啶-N-氧化物、氰基或较低烷氧羰基；或其药学上可接受的盐。
• 芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化合物、组合物及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111196814B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及作为TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。
• Alkylaminoindane compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05569669A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2', R.sub.2", R.sub.2'", R.sub.3 and n are as defined in the description, an optical isomer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal product containing the same useful for treating a mammal afflicted with a disorder associated to 5-HT.sub.1A or 5-HT.sub.2C receptors.

  该发明涉及一种从以下公式(I)中选择的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、R.sub.2"、R.sub.2'"、R.sub.3和n的定义如描述中所定义，光学异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有该化合物的药用产品，用于治疗患有与5-HT.sub.1A或5-HT.sub.2C受体相关疾病的哺乳动物。