2,2'-dithiobisphenol | 6300-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-dithiobisphenol
• 英文别名: bis(2-hydroxyphenyl)disulfide；2,2'-disulfanediyldiphenol；Bis-<2-hydroxy-phenyl>-disulfid；2,2'-Dithiodiphenol；2-[(2-hydroxyphenyl)disulfanyl]phenol
• CAS: 6300-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: FNXXLDHPVGHXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobisphenol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [2-(ethyldisulfanyl)phenyl] (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过最终收敛途径实现完全合成的糖蛋白：解决长期存在的问题

  摘要：

  公开了一种用于多重糖基化肽的会聚合成的方法。该方法的中心是用于生成掩蔽的、复杂的含糖肽的 C 端酰基供体的收敛技术。原位激活潜在供体并直接用于与带有复杂碳水化合物的第二个肽偶联的片段，产生完全不受保护的双功能糖肽。该系统在完全收敛的片段偶联过程中，在酰基供体的 C 端氨基酸残基处显示出最低水平的水解和差向异构化，因此是合成糖蛋白的有力工具。

  DOI：

  10.1021/ja0491836
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 1,10-菲罗啉 、 potassium sulfide 、 iron oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,2'-dithiobisphenol
  参考文献：
  名称：

  磁性氧化铁纳米粒子/ K 2 S：一种简单且按比例放大的方法，用于从芳基卤化物直接合成对称的二硫化物

  摘要：

  已经开发了一种简单，一锅，高效和新颖的方案，用于在磁性Fe 3 O 4纳米粒子存在下通过芳基卤化物和K 2 S的多米诺骨牌反应进行直接合成对称有机二硫化物，该方法易于获得，高效且可回收。催化剂。可以以高达98％的优良率获得各种二芳基二硫化物。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1352-9

文献信息

• An Organodiselenide with Dual Mimic Function of Sulfhydryl Oxidases and Glutathione Peroxidases: Aerial Oxidation of Organothiols to Organodisulfides
  作者：Vandana Rathore、Aditya Upadhyay、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02756

  日期：2018.10.5

  peroxidase (GPx) enzymes for oxidation of thiols by oxygen and hydrogen peroxide, respectively, into disulfides has been presented. The developed catalyst oxidizes an array of organothiols into respective disulfides in practical yields by using aerial O2 to avoid any reagents/additives, base, and light source. The synthesized diselenide also catalyzes the reduction of hydrogen peroxide into water by following

  提出了一种新型的有机二硒化物，其模拟巯基氧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）酶，分别通过氧和过氧化氢将硫醇氧化成二硫化物。所开发的催化剂通过使用空中O 2避免任何试剂/添加剂，碱和光源，以实际收率将一系列有机硫醇氧化为相应的二硫化物。合成的二硒化物还通过遵循GPx酶催化循环，以49.65±3.7μM·min –1的还原率，催化过氧化氢还原为水。
• A mild and efficient method for the conversion of aldehydes into nitriles and thiols into disulfides using an ionic liquid oxidant
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Hamid Golchoubian、Mahboobe Nouzarian

  DOI：10.1007/s11164-014-1562-4

  日期：2015.7

  mild and high yielding method for the conversion of various aldehydes to nitriles has been developed using an ionic liquid reagent, hexamethylene bis( N -methylimidazolium) bis(dichloroiodate) (HMBMIBDCI), in combination with aqueous ammonia in CH3CN at room temperature. Moreover, the treatment of aromatic and aliphatic thiols with HMBMIBDCI resulted in the corresponding disulfides in solvent-free condition

  使用离子液体试剂六亚甲基双（ N- 甲基咪唑鎓）双（二氯碘酸盐）（HMBMIBDCI）并与氨水在CH 3 CN中混合，开发了一种简单，温和且高收率的方法，可将各种醛转化为腈 。室内温度。此外，用HMBMIBDCI处理芳香族和脂肪族硫醇会在室温下在无溶剂条件下产生相应的二硫化物。
• H5PV2Mo10O40 as an efficient catalyst for the oxidation of thiols to the corresponding disulfides using hydrogen peroxide as the oxidant
  作者：Abdollah Shojaei、Mohamad Rezvani、Majid Heravi

  DOI：10.2298/jsc100904086s

  日期：——

  The H5PV2Mo10O40 catalyzed the oxidation of thiols to their homodisulfides using hydrogen peroxide as the oxidant under mild conditions is reported. This system provides an efficient, convenient and practical method for the syntheses of symmetrical disulfides. In this work, comparisons of Keggin and Dawson type polyoxometalates are addressed in term of relative stability, hardness and acidity.

  报道了 H5PV2Mo10O40 在温和条件下以过氧化氢为氧化剂催化硫醇氧化成同二硫化物的过程。 在温和条件下以过氧化氢为氧化剂催化硫醇氧化成其同二硫化物。 该体系为 对称二硫化物的合成提供了一种高效、方便和实用的方法。在这项工作中，比较了 Keggin 和 Dawson 型多氧金属酸盐的相对稳定性、硬度和酸度进行了比较、 硬度和酸度方面进行了比较。
• 一种对称的含二硫键化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113666854B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：将原料与氧化剂加入到含有溶剂的反应瓶中，在23W～85W节能灯照射下反应12～24h，将反应产物提纯后得到对称的含二硫键化合物；其中，所述原料为硫醇或者硫酚；所述氧化剂为三氯溴甲烷，所述溶剂为四氢呋喃。本发明方法操作简单，产率高(70～90％)，适用性广，原料廉价易得，为对称的含有二硫键化合物的合成和生产提供了一条更好的途径。
• Novel reactions of carbon suboxide. Synthesis of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1002/jhet.5570190554

  日期：1982.9

  The preparation of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins derivatives is described here. The structure of the products has been determined by elemental analysis and spectroscopic data.

  在此描述了1，5-苯并二恶英，1，5-苯并噻庚因和1，5-苯并恶嗪的衍生物的制备。产品的结构已通过元素分析和光谱数据确定。