2-氯-4-(3,4-二氯苯基)-1,3-噻唑 | 26847-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(3,4-二氯苯基)-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 26847-04-1
• 化学式: C₉H₄Cl₃NS
• 分子量: 264.562
• InChiKey: JXEUOUPAFZUCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(3,4-二氯苯基)-1,3-噻唑 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenyl)-5H-1,3-thiazol-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-4-(3,4-二氯苯基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US11384055B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸氧化酶（GO）相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括，例如，与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱，包括原发性高草酸尿症。
• [EN] USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRAZOLE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2018102452A3

  公开（公告）日：2020-07-09
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15
• Development of CXCR3 antagonists. Part 2: Identification of 2-amino(4-piperidinyl)azoles as potent CXCR3 antagonists
  作者：Robert J. Watson、Daniel R. Allen、Helen L. Birch、Gayle A. Chapman、Duncan R. Hannah、Roland L. Knight、Johannes W.G. Meissner、David A. Owen、Elizabeth J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.029

  日期：2007.12

  Development of a lead series of piperidinylurea CXCR3 antagonists has led to the identification of molecules with alternative linkages which retain good potency. A novel 5-(piperidin-4-yl)amino-1,2,4-thiadiazole derivative was found to have satisfactory in vitro metabolic stability and to be orally bioavailable in mice, giving high plasma concentrations and a half life of 5.4 h. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.