N-phenylcarbamoyl-N'-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N'-ethyl-1,3-diaminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylcarbamoyl-N'-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N'-ethyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 1-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl-ethylamino]propyl]-3-phenylurea
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃O
• 分子量: 359.899
• InChiKey: TZFPQEGHZJEGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylcarbamoyl-N'-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N'-ethyl-1,3-diaminopropane 、 碘乙烷 反应 3.0h， 以to afford [3-(phenylureido)propyl][2-(4-chlorophenyl)ethyl]diethylammonium iodide (15.4 mg, 78%)的产率得到[3-(phenylureido)propyl][2-(4-chlorophenyl)ethyl]-diethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物提供了一种有效的治疗手段，用于治疗被认为是通过CCR-3受体介导的一系列疾病。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-ethyl-1,3-diaminopropane 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-phenylcarbamoyl-N'-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N'-ethyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6875884B1
  申请人：——

  公开号：US6875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：KIRIN BREWERY

  公开号：WO2001009088A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.
• Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor
  申请人：Padia Janak

  公开号：US06875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。