1-Chlor-4-trifluormethylnaphtalin | 70109-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-4-trifluormethylnaphtalin
• 英文别名: 1-Chloro-4-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 70109-83-0
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃
• 分子量: 230.617
• InChiKey: DDKYKJZBJJKICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-83 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.4037 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-4-trifluormethylnaphtalin 、 三氧化铬 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEHJKOSI GIDZYUTSU NYUSU, 1979, HO 332,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 1-Chlor-4-trifluormethylnaphtalin
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020

文献信息

• Synthesis and polymerization of some ethynyl trifluoromethyl napthhalenes
  作者：T. Okano、K. Ito、K. Kodaira、K. Hosokawa、M. Nishida、T. Ueda、H. Muramatsu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83023-7

  日期：1988.1

  Some bromonaphthoic acids were fluorinated with SF4 to bromo(trifluoromethyl)naphthalenes. Although a reaction of Grignard reagent of one of the bromides with Cl2C=CF2 gave low yield of a (dichlorofluorovinyl) (trifluoromethyl) naphthalene, lithio derivatives gave the desired ethynyl(trifluoromethyl) naphthalenes in improved yields after subsequent eliminations of the vinylic halogens with –butyllithium

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethyl-Naphthalinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023584A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Trifluormethyl-naphthalinen durch Umsetzung von gegebenenfalls substituierten Naphthalinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff bei einer Temperatur von 70 bis 120°C und bei einem Druck von 5 bis 30 bar und gegebenenfalls weitere Umsetzung des Reaktionsproduktes mit katalytisch angeregtem Wasserstoff.

  本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基萘的工艺，其方法是在温度为 70 至 120°C 和压力为 5 至 30 巴的条件下，使任选取代的萘与四氯化碳和氟化氢反应，并任选进一步使反应产物与催化激发氢反应。
• HOSOKAWA KENSO; FUJII SHOZO; INUKAI KAN, NAGOYA KOGE GIDZYUTSU SIKEHNSE XOKOKU, RERTS. GOVT. IND. RES. INST., NAGO+
  作者：HOSOKAWA KENSO、 FUJII SHOZO、 INUKAI KAN

  DOI：——

  日期：——
• HOSOKAWA KENZO; FUJII SHOZO; INUKAI KAN, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HOSOKAWA KENZO、 FUJII SHOZO、 INUKAI KAN

  DOI：——

  日期：——
• US4331613A
  申请人：——

  公开号：US4331613A

  公开（公告）日：1982-05-25