2,2-dichloro-1-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-ethane | 5187-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-ethane
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1-(ethylsulfanyl)-1,1-difluoroethane；2,2-dichloro-1-ethylsulfanyl-1,1-difluoroethane
• CAS: 5187-60-0
• 化学式: C₄H₆Cl₂F₂S
• 分子量: 195.06
• InChiKey: UBOUDMWIDBOSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1-dichloro-2-ethylsulfanyl-2-fluoro-ethene
  参考文献：
  名称：

  硫醇与氯氟烯烃的辐射加成反应

  摘要：

  硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的；从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物，其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2191
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 、 乙硫醇钠 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-1-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of hydrolysis of an unsymmetrical ketene O,O-acetal and of ketene O,S-acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00908a019

文献信息

• Synthesis of Halogenated Dialkyl Sulfides
  作者：Ross C. Terrell、Thomas Ucciardi、James F. Vitcha

  DOI：10.1021/jo01023a005

  日期：1965.12
• Mechanism of hydrolysis of an unsymmetrical ketene O,O-acetal and of ketene O,S-acetals
  作者：Robert Hershfield、Mark J. Yeager、Gaston L. Schmir

  DOI：10.1021/jo00908a019

  日期：1975.10
• The Radiation-Induced Addition Reaction of Thiols to Chlorofluoroolefins
  作者：Kan Inukai、Teruo Ueda、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.39.2191

  日期：1966.10

  The addition of thiols to chlorofluoroethylenes was carried out under γ-ray irradiation; chlorofluoroethyl alkyl sulfides were thus obtained. Ghlorofluoroethyl alkyl sulfoxides and sulfones were prepared by the oxidation of the sulfides. The dehydrohalogenation of chlorofluoroethyl alkyl sulfides yielded chlorofluorovinyl alkyl sulfides, whose structure indicated that the thiyl radical attacked the

  硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的；从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物，其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。