2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one | 1268475-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one；2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6-one
• CAS: 1268475-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 296.713
• InChiKey: AUUVBUUJGRVAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以59%的产率得到2-chloro-5-(2,2-difluoropropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin -6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  合理发现高度新颖和选择性的mTOR抑制剂。

  摘要：

  在基于结构的药物发现（SBDD）的帮助下，我们快速设计了一系列高度新颖和选择性的mTOR抑制剂。这种化学型可传达出色的激酶选择性，出色的体外和体内效能以及ADME安全性。这些化合物可以作为探索TORC抑制各种人类疾病潜能的良好工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126659
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉羧酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-5-(2-oxopropyl)-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  合理发现高度新颖和选择性的mTOR抑制剂。

  摘要：

  在基于结构的药物发现（SBDD）的帮助下，我们快速设计了一系列高度新颖和选择性的mTOR抑制剂。这种化学型可传达出色的激酶选择性，出色的体外和体内效能以及ADME安全性。这些化合物可以作为探索TORC抑制各种人类疾病潜能的良好工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126659

文献信息

• HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS
  申请人：Jin Bohan

  公开号：US20110053921A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• Hexahydrooxazinopterine compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式中变量定义如下的mTOR抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• HEXAHYDROOXAZINOPTERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2470546B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS FOR USE AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2470546A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8163755B2
  申请人：——

  公开号：US8163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24