2-chloro-N-[(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-chloro-N-[(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-phenyloxan-4-yl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD13195820
• 分子量: 267.755
• InChiKey: HKCPYFYZPRQFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-chloro-N-[(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)methyl]acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-[5-(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]-N-[(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Inflammatory Properties of Substituted 5-(Tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021020093
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基四氢吡喃-4-基)甲胺 、 氯乙酰胺 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-chloro-N-[(tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Inflammatory Properties of Substituted 5-(Tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021020093

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Properties of Substituted 5-(Tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
  作者：Zh. S. Arustamyan、R. E. Margaryan、A. A. Aghekyan、G. A. Panosyan、R. E. Muradyan、A. E. Tumajyan

  DOI：10.1134/s1070428021020093

  日期：2021.2