(chloromethanesulfanyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (chloromethanesulfanyl)ethene
• 英文别名: [(chloromethyl)thio]ethene；vinylthiomethyl chloride；Chloromethylsulfanylethene
• 化学式: C₃H₅ClS
• mdl: MFCD19233960
• 分子量: 108.592
• InChiKey: UOVYQIFRGJEPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethanesulfanyl)ethene 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(vinylthiomethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  광학재료용 모노머와 이를 포함하는 광학재료용 중합성 조성물 및 그 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的光学材料单体，包括在结构中含有乙烯基硫醇聚合作用基和硫或硒，并且涉及包含该单体的光学材料组合物和其制备方法。本发明提供了一种光学材料单体，其化学式如下：（CH2=CH-S-CH2）-X（-R-Y-CH2-S-CH=CH2）n，在上述式子中，X和Y分别为硫醇基（-S-）、二硫醇基（-SS-）、三硫醇基（-SSS-）、硒醇基（-Se-）或二硒醇基（-SeSe-）中的任意一种，X和Y可以相同也可以不同，n为1~5，R为碳原子数为1~8的烷基、硫代烷基、硫代环烷结构、具有催化聚合反应活性的乙烯基、乙烷基、丙烯基、丁烯基的烷基。通过使用本发明提供的新单体，可以获得具有高折射率、高阿贝数、耐热性、耐候性、光变色性和透明性优异的新型光学材料。

  公开号：

  KR20190101241A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1-丙硫醇 在 氢氧化钾 、 三异丙基硅烷醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(chloromethanesulfanyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  预包装的Ramberg–Bäcklund试剂：有机合成的有用工具

  摘要：

  介绍了几种α，β-不饱和氯甲基砜的合成和反应，例如[（氯甲基）磺酰基] -1,3-丙二烯（4），[（氯甲基）磺酰基]乙烯（5），[（二氯甲基）磺酰基乙烯（6）和（E，Z）-1,2-双[（氯甲基）磺酰基]乙烯（7）。这些化合物用作“预包装”Ramberg-Bäcklund试剂，经过适当的第一步（例如添加Diels-Alder）后，它们会与碱发生反应，从而得到Ramberg-Bäcklund产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.032

文献信息

• Chloromethanesulfonylethene and Dichloromethanesulfonylethene:  New Reagents for Tandem Diels−Alder/Ramberg−Bäcklund Reactions
  作者：Eric Block、Hak Rim Jeon、Shao-Zhong Zhang、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ol0363523

  日期：2004.2.1

  Chloromethanesulfonylethene (3a) and dichloromethanesulfonylethene (3b) were prepared by oxidation of the adducts of ethylene and ClCH2SCl or Cl2CHSCl, respectively, followed by NaHCO3 dehydrochlorination. With dienes, 3a gave Diels-Alder adducts that, with base, underwent Ramberg-Backlund reaction, giving products corresponding to the adducts of the dienes and allene. Similarly, 3b gave Diels-Alder adducts that, with base in the presence of the novel chlorine source MeSO2CCl3, cleanly afforded products corresponding to the adducts of the dienes and 1,1-dichloropropa-1,2-diene.