(1-重氮基-4-甲基戊-3-烯-1-基)苯 | 76620-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-重氮基-4-甲基戊-3-烯-1-基)苯
• 英文名称: (1-Diazo-4-methylpent-3-enyl)benzene
• CAS: 76620-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: WHKLOUPPRKMHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-重氮基-4-甲基戊-3-烯-1-基)苯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-phenyl-6,6'-dimethyl-1,2-diazabicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-6,6'-dimethyl-1,2-diazabicyclo<3.1.0>hex-2-ene 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1-重氮基-4-甲基戊-3-烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036

文献信息

• Organic thermal reaction. 56. Intramolecular 1,1-cycloaddition reaction of allyldiazomethanes: electrophilic nature of the terminal nitrogen of diazomethane and geometrical requirement
  作者：Tsutomu Miyashi、Katsuyoshi Yamakawa、Masaki Kamata、Toshio Mukai

  DOI：10.1021/ja00358a041

  日期：1983.9

  On etudie la cycloaddition-1,1 reversible entre des aryl-3 dimethyl-6,6 diaza-1,2 bicyclo [3.1.0] hexenes-2 et des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2

  关于 etudie la cycloaddition-1,1 reversible entre des aryl-3 二甲基-6,6 diaza-1,2 bicyclo [3.1.0] hexenes-2 et des aryl-5 dizo-5methyl-2pentenes-2
• Concerted mechanism of intramolecular 1,1-cycloaddition reaction of allyldiazomethane
  作者：Tsutomu Miyashi、Yosuke Fujii、Yoshinori Nishizawa、Toshio Mukai

  DOI：10.1021/ja00393a066

  日期：1981.2