N-isobutyl-2,4,6-trimethylaniline | 71182-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isobutyl-2,4,6-trimethylaniline
• 英文别名: N-Isobutyl-2,4,6-trimethyl-anilin；2,4,6-Trimethyl-N-(2-methylpropyl)benzenamine；2,4,6-trimethyl-N-(2-methylpropyl)aniline
• CAS: 71182-61-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: ODLAWNIWSGMVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267-277 °C
• 密度：
  0.8986 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-2,4,6-trimethylaniline 生成 acetic acid-(N-isobutyl-2,4,6-trimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Alkylation of Hindered Aromatic Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a023
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-isobutyl-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Alkylation of Hindered Aromatic Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a023

文献信息

• A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
  作者：Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.202100236

  日期：2021.6.8

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  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，
• Direct Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by a Moisture Tolerant Tin(IV) Lewis Acid
  作者：Joshua S. Sapsford、Daniel J. Scott、Nathan J. Allcock、Matthew J. Fuchter、Christopher J. Tighe、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1002/adsc.201701418

  日期：2018.3.20

  established reactions, their typical intolerance of water, especially at elevated temperatures (>100 °C), represents a key barrier to their mainstream adoption. Herein we report that FLPs based on the Lewis acid iPr3SnOTf are moisture tolerant in the presence of moderately strong nitrogenous bases, even under high temperature regimes, allowing them to operate as simple and effective catalysts for the reductive

  尽管主族“受挫路易斯对”（FLP）化学在新的和已建立的反应中的应用不断扩大，但它们典型的不耐水性，特别是在高温（>100°C）下，是其主流化的关键障碍采用。在此，我们报道基于路易斯酸i Pr 3 SnOTf 的 FLP 在中等强度的含氮碱存在下即使在高温条件下也具有耐湿性，这使得它们能够作为简单而有效的催化剂用于有机羰基的还原胺化，包括用于具有挑战性的大体积胺和羰基底物伙伴。
• The Reductive Alkylation of Hindered Aromatic Primary Amines
  作者：William S. Emerson、F. W. Neumann、T. P. Moundres

  DOI：10.1021/ja01849a023

  日期：1941.4