[4-bromo-3-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate | 1567189-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-bromo-3-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1567189-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 359.179
• InChiKey: GLQITSUHVHPGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-bromo-3-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (6-chloro-9-oxo-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a benzoazepinoquinazolinone via a free radical cyclization

  摘要：

  An efficient synthetic protocol based on a free-radical cascade reaction via 6-exo-trig and 7-endo-trig cyclization processes is described for a new substituted benzoazepinoquinazolinone system which could in principle be used to form the cyclopropaneguinone system found in duocarmycins. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.013
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-bromo-3-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a benzoazepinoquinazolinone via a free radical cyclization

  摘要：

  An efficient synthetic protocol based on a free-radical cascade reaction via 6-exo-trig and 7-endo-trig cyclization processes is described for a new substituted benzoazepinoquinazolinone system which could in principle be used to form the cyclopropaneguinone system found in duocarmycins. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.013