4-(3-chlorobut-3-en-1-yl)chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3-chlorobut-3-en-1-yl)chroman
• 英文别名: 4-(3-chlorobut-3-enyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: BHJSZZVHUCSZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yloxy)-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(3-chlorobut-3-en-1-yl)chroman
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐的分子内和分子间自由基反应形成碳-碳键的两倍

  摘要：

  级联反应：各种新颖的级联反应可以在已知的和充分研究的自由基5-或6-进行外切芳基重氮盐的-cyclization在烯烃和其它任选的清除剂（参见方案）的存在下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201300354

文献信息

• Twofold Carbon-Carbon Bond Formation by Intra- and Intermolecular Radical Reactions of Aryl Diazonium Salts
  作者：Hannelore Jasch、Yannick Landais、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201300354

  日期：2013.6.24

  Cascade reactions: A variety of novel cascade reactions can be performed when the known and well‐studied radical 5‐ or 6‐exo‐cyclization of an aryl diazonium salt is conducted in the presence of alkenes and further optional scavengers (see scheme).

  级联反应：各种新颖的级联反应可以在已知的和充分研究的自由基5-或6-进行外切芳基重氮盐的-cyclization在烯烃和其它任选的清除剂（参见方案）的存在下进行。