3-dodecanoylamino-4'-O-methylhonokiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dodecanoylamino-4'-O-methylhonokiol
• 英文别名: N-[2-hydroxy-3-(4-methoxy-3-prop-2-enylphenyl)-5-prop-2-enylphenyl]dodecanamide
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₃
• 分子量: 477.687
• InChiKey: NAHYXTNGZDBTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 3-amino-4'-O-methylhonokiol 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到3-dodecanoylamino-4'-O-methylhonokiol
  参考文献：
  名称：

  Bioinspired Honokiol Analogs and Their Evaluation for Activity on the Norepinephrine Transporter

  摘要：

  在传统的亚洲药物系统中，玉兰属植物的根和茎皮制剂被广泛用于治疗焦虑和其他神经紊乱。双苯型新木兰醇和木兰醇是玉兰树皮提取物的主要成分。在中枢神经系统中，含有新木兰醇的玉兰树皮制剂被认为主要与γ-氨基丁酸A（GABAA）受体相互作用。然而，应激反应本质上涉及未在新木兰醇的药理机制中进行研究的去甲肾上腺素系统。我们在这里介绍了新木兰醇和其他合成的双苯型新木兰醇和二苯甲烷类似物与去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的相互作用，该蛋白负责去甲肾上腺素的突触清除，是许多抗焦虑药物的靶点。在合成的化合物中，有16种是新的化学实体，已经完全表征。测试的52种化合物与NET显示出轻微、非强效的相互作用（IC50 > 100 µM）。因此，例如玉兰制剂的观察到的抗焦虑效果可能不是由于与去甲肾上腺素系统的直接相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules23102536