3-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]propan-1-ol | 106694-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-propan-1-ol；Methyl-(2-hydroxy-aethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amin；3-[(2-Hydroxy-aethyl)-methyl-amino]-propan-1-ol；3-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 106694-59-1
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12811521
• 分子量: 133.191
• InChiKey: WWQRLJUBLMVTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 2-chloroethyl-3-chloro-propylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Jones; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-β-alanin-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到3-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lithium Aluminum Hydride Reductions; A New Hydrolysis Method for Intractable Products

  摘要：

  本文介绍了一种新的氢化铝锂还原水解程序，该程序可使多功能产品的合成技术更简单，产量显著提高。该程序通过还原一系列甲酰胺和氨基酯得到各种丙醇胺来说明。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31609

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Studies on Carcinostatic Substances. XXXIX. Antitumor Effect of Derivatives of Nitrogen Mustard containing only one 2-Chloroethyl Group.
  作者：Kenichi Sawatari

  DOI：10.1248/cpb.10.390

  日期：——

  Twenty-three derivatives of N-alkyl-N-2-chloroethyl-N-ω-chloroalkylamine were prepared. It was proved that these compounds are completely monofunctional biological alkylating agents from the estimation of reaction velocity in vitro, but neverthless they exhibit a strong antitumor effect on rats bearing Yoshida sarcoma. The fact is very interesting from the point of the mode of action of nitrogen mustards.

  制备了二十三种N-烷基-N-2-氯乙基-N-ω-氯烷基胺的衍生物。通过体外反应速率的估算，证明这些化合物是完全单官能团的生物烷基化剂，但它们对携带吉田肉瘤的老鼠显示出强烈的抗肿瘤效果。从氮蒸汽剂的作用机制来看，这一事实非常有趣。
• [EN] CHINAZOLINE DERIVATIVES AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE L'AURORA KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113324A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Quinazoline derivatives of formula (I) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  化学式（I）的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及用于其制备的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• <i>Cis</i> versus <i>Trans</i> : The Coordination Environment about the Tin(IV) Atom in Spirocyclic Amino Alcohol Derivatives
  作者：Britta Glowacki、Roman Pallach、Michael Lutter、Fabian Roesler、Hazem Alnasr、Cedreric Thomas、Dieter Schollmeyer、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/chem.201803952

  日期：2018.12.20

  MeN(CH2CH2CMe2OH)2 (1), MeN(CMe2CH2OH)(CH2CMe2OH) (2), MeN(CH2CH2CH2OH)(CH2CMe2OH) (3), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CMe2OH) (4), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CH2OH) (5), and MeN(CH2CH2OH) (CH2CH2CH2OH) (6) as well as spirocyclic tin(IV) alkoxides spiro‐[nBuN(CH2CMe2O)2]2Sn (7), spiro‐[MeN(CH2CH2CMe2O)2]2Sn (8), spiro‐[para‐FC6H4N (CH2CMe2O)2]2Sn (9), spiro‐[MeN(CMe2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (10), spiro‐[MeN(CH2CH2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (11)

  氨基醇MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）2（1），MeN（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（2），MeN（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（ CH 2 CMe 2 OH）（3），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（4），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2CH 2 OH）（5）和MeN（CH 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（6）以及螺环锡（IV）醇盐螺-[ n BuN（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（7），螺-[MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（8），螺-[对-FC 6 H 4N（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（9），螺-[MeN（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CMe 2 O）] 2 Sn（10），螺-[MeN（CH