Quinoxaline, 6-chloro-2-(difluoromethoxy)- | 137994-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Quinoxaline, 6-chloro-2-(difluoromethoxy)-
• 英文别名: 6-chloro-2-(difluoromethoxy)quinoxaline
• CAS: 137994-19-5
• 化学式: C₉H₅ClF₂N₂O
• 分子量: 230.601
• InChiKey: YLWRLZCOZQYVKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoxaline, 6-chloro-2-(difluoromethoxy)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到6-氯-2-氟喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-酮与二氟卡宾的反应

  摘要：

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80339-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-羟基喹恶啉 在 氟里昂-22 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-2-氟喹喔啉 、 Quinoxaline, 6-chloro-2-(difluoromethoxy)- 、 6-chloro-1-(difluoromethyl)quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-酮与二氟卡宾的反应

  摘要：

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80339-5

文献信息

• JPH03176479A
  申请人：——

  公开号：JPH03176479A

  公开（公告）日：1991-07-31