N-benzoyl-1,2,2-trimethoxy-2-phenylethyl amine | 126193-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-1,2,2-trimethoxy-2-phenylethyl amine
• 英文别名: N-(1,2,2-Trimethoxy-2-phenylethyl)benzamide
• CAS: 126193-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: FHPNEZGHXKYQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-1,2,2-trimethoxy-2-phenylethyl amine 在 三氟化硼乙醚 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 三苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  恶唑的4,5-和2,5-加成

  摘要：

  对各种取代的恶唑与Br 2在甲醇中反应的研究表明，形成了非芳香族加成产物。通常，在恶唑的4-位存在芳族取代基或在2-取代基也是脂肪族的情况下存在4-甲基则有利于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉的形成，而芳族取代基位于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉。 2位有利于形成开环酰胺或4，5-二甲氧基-2-恶唑啉。通过在1 H-和13 C-NMR中溴化CD 3 OD之后，可以获得有关这些反应中中间体的重要信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85135-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.5%的产率得到N-benzoyl-1,2,2-trimethoxy-2-phenylethyl amine
  参考文献：
  名称：

  恶唑的4,5-和2,5-加成

  摘要：

  对各种取代的恶唑与Br 2在甲醇中反应的研究表明，形成了非芳香族加成产物。通常，在恶唑的4-位存在芳族取代基或在2-取代基也是脂肪族的情况下存在4-甲基则有利于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉的形成，而芳族取代基位于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉。 2位有利于形成开环酰胺或4，5-二甲氧基-2-恶唑啉。通过在1 H-和13 C-NMR中溴化CD 3 OD之后，可以获得有关这些反应中中间体的重要信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85135-8

文献信息

• Synthetic methods. 35. Nitrile additions to C,N-diacylimines. Formation of 4-amidooxazoles
  作者：Bilha Fischer、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo00305a015

  日期：1990.8
• FISCHER, BILHA;HASSNER, ALFRED, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5225-5229
  作者：FISCHER, BILHA、HASSNER, ALFRED

  DOI：——

  日期：——
• 4,5- and 2,5-additions to oxazoles
  作者：Alfred Hassner、Bilha Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85135-8

  日期：1989.1

  An investigation of the reaction of variously substituted oxazoles with Br2 in methanol revealed the formation of non-aromatic addition products. In general the presence of an aromatic substituent at the 4-position of oxazoles or the presence of a 4-methyl group if the 2-substituent is also aliphatic favors formation of 2,5-dimethoxy-3-oxazolines , while an aromatic substituent at the 2-position favors

  对各种取代的恶唑与Br 2在甲醇中反应的研究表明，形成了非芳香族加成产物。通常，在恶唑的4-位存在芳族取代基或在2-取代基也是脂肪族的情况下存在4-甲基则有利于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉的形成，而芳族取代基位于2,5-二甲氧基-3-恶唑啉。 2位有利于形成开环酰胺或4，5-二甲氧基-2-恶唑啉。通过在1 H-和13 C-NMR中溴化CD 3 OD之后，可以获得有关这些反应中中间体的重要信息。