1,1,1-trichloroundecane | 3922-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,1-trichloroundecane
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-undecane；1,1,1-Trichlor-undecan；1,1,1,-Trichlorundecan
• CAS: 3922-25-6
• 化学式: C₁₁H₂₁Cl₃
• 分子量: 259.647
• InChiKey: NYGCGFAXOYRSPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0366 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloroundecane 在 palladium on barium sulfate 氨 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 11,12-Dichlor-docos-11-en
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of symmetrical acetylenic hydrocarbons and their ?,?-di-derivatives from ?,?,?-trichloro- and ?,?,?,?-tetrachloro-alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00844091
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 癸基溴 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1,1,1-trichloroundecane
  参考文献：
  名称：

  有机卤化物的电化学交叉偶联：三氯甲基化和宝石-二氯化合物的相关合成

  摘要：

  活性烷基卤化物与四氯化碳或取代的三氯甲烷的交叉偶联可以在具有牺牲阳极的未分隔电池中以良好的产率以电化学方式获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82021-3

文献信息

• Free-radical addition of BrCCl3 to 1-decene initiated by tetrahydrofurane
  作者：M. Heintz、G. Leny、J.Y. Nedelec

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81681-6

  日期：1984.1

  Khrasch addition of BrCCl3 to 1-decene and spin-trappinq ESR observations show that BrCCl3 is spontaneously reduced in THF.

  将BrCCl 3加至1-癸烯的Khrasch加成反应和spin-trappinq ESR观察表明，BrCCl 3在THF中自发还原。
• Free Radical-Initiated Reaction of Ethylene with Halomethanes
  作者：J. Harmon、T. A. Ford、W. E. Hanford、R. M. Joyce

  DOI：10.1021/ja01161a095

  日期：1950.5
• Reduction of ?,?,?-trichloromethyl compounds in the presence of metal carbonyls
  作者：N. A. Kuz'mina、N. P. Zhiryukhina、E. Ts. Chukovskaya、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00949480

  日期：1981.9
• Hydrogen migration in 1,1-dichloroalkyl radicals
  作者：L. N. Kiseleva、N. A. Rybakova、N. A. Kuz'mina、T. T. Vasil'eva、V. I. Dostovalova

  DOI：10.1007/bf00949481

  日期：1981.9
• Lefort,D.; Blanchet,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2353 - 2359
  作者：Lefort,D.、Blanchet,D.

  DOI：——

  日期：——