1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohexane | 52428-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohexane
• 英文别名: Bromomethyl-2-bromo-1-cyclohexan；1-Brom-2-(brommethyl)cyclohexan；2-Brom-1-brommethyl-cyclohexan
• CAS: 52428-01-0
• 化学式: C₇H₁₂Br₂
• 分子量: 255.98
• InChiKey: SUJOUIVDILMKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.652 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohexane 在 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 methyl <4bα,8aα>-2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,9a-decahydro-1H-fluorene-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成某些双环和三环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a039
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-acetoxy-1-acetoxymethyl-cyclohexane 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Robert,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 463 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction d'elimination-1,3
  作者：H. Blancou、E. Casadevall

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80144-5

  日期：——

  The reaction of cis and rans 2-iodomethyl 1-tosyloxycyclohexanes and 4-enes with nBuLi was studied and found to be stereospecific, the products being respectively bicyclo(4.1.0)hexane (ene) cis and methylene cyclohexane (ène). A parallel is drawn between this reaction and alkaline deshydrohalogenation of cyclic 1,2-halohydrins; a reaction pathway is proposed.

  的反应顺式和失败者2-碘甲基-1- tosyloxycyclohexanes和4 -烯用nBuLi进行了研究并发现是立体有择的，产品分别为双环（4.1.0）己烷（烯）顺式和亚甲基环己烷（烯）。该反应与环状1,2-卤代醇的碱性脱氢卤化反应相似。提出了反应途径。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015125085A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、几何异构体、前药、羧酸同工体、溶剂合物、多形体、N-氧化物、S-氧化物或其药学上可接受的盐，它们是GPR120激动剂。本发明还涉及一种式（I）的化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病及相关疾病。
• Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 879 - 886
  作者：Roberts, Charles、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH A. L. J.; ROBERTS D. H., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 5893-5901
  作者：BECKWITH A. L. J.、 ROBERTS D. H.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US20160347768A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.