rac-(7aS,11R)-11-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-11H-7-oxa-10a-aza-cyclopenta[b]phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: rac-(7aS,11R)-11-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-11H-7-oxa-10a-aza-cyclopenta[b]phenanthrene
• 英文别名: (7aS,12R)-12-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-12H-naphthol[1,2-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine；(7aS,12R)-12-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-12H-naphtho[1,2-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine；(12S,17R)-17-phenyl-11-oxa-16-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: YNEYKBYSLSKQQT-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(7aS,11R)-11-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-11H-7-oxa-10a-aza-cyclopenta[b]phenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(phenyl(pyrrolidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of non-racemic 1-[α-(1-azacycloalkyl)benzyl]-2-naphthols from Betti base and their application as chiral ligands in the asymmetric addition of diethylzinc to aryl aldehydes

  摘要：

  开发了一种制备非外消旋的1-[α-(1-氮杂环烷基)苯基]-2-萘醇的创新路线，该方法涉及在NaBH3CN的存在下对Betti碱进行区域选择性的N-环烷基化，与二醛反应生成1-氮杂环烷基[2,1-b]噁唑，随后用LiAlH4选择性断裂C–O键。作为一种新的手性配体家族，我们测试了其在二乙基锌对芳基醛进行对映选择性加成中的应用。结合呱啉和哌啶的配体实现了高效的非对称诱导，生成的产物收率高达96%，对映体过量（ee）达到99%。

  DOI：

  10.1039/b204534f
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenyl(pyrrolidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到rac-(7aS,11R)-11-phenyl-7a,8,9,10-tetrahydro-11H-7-oxa-10a-aza-cyclopenta[b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-C–H functionalization of aliphatic N-heterocycles: an efficient route to ring fused oxazines

  摘要：

  一种新颖的方法被开发，用于饱和 N-杂环的直接 C–H 功能化，能够轻松获得在合成和生物学上都重要且结构多样的环状联氮化物。该方法操作简单，具有很高的非对映选择性。此外，它在功能化多种环状和链状胺方面非常有效，包括那些在其他条件下难以功能化的底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46191b

文献信息

• Redox-Neutral α-Oxygenation of Amines: Reaction Development and Elucidation of the Mechanism
  作者：Matthew T. Richers、Martin Breugst、Alena Yu. Platonova、Anja Ullrich、Arne Dieckmann、K. N. Houk、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja501988b

  日期：2014.4.23

  secondary amines and 2-hydroxybenzaldehydes or related ketones react to furnish benzo[e][1,3]oxazine structures in generally good yields. This overall redox-neutral amine α-C–H functionalization features a combined reductive N-alkylation/oxidative α-functionalization and is catalyzed by acetic acid. In contrast to previous reports, no external oxidants or metal catalysts are required. Reactions performed

  环状仲胺和 2-羟基苯甲醛或相关酮反应以通常良好的产率提供苯并[e][1,3]恶嗪结构。这种整体氧化还原中性胺 α-C-H 官能化具有还原 N-烷基化/氧化 α-官能化的组合，并由乙酸催化。与之前的报告相比，不需要外部氧化剂或金属催化剂。在改进的条件下进行的反应导致明显的还原胺化并在涉及氧化第二当量胺的过程中形成邻羟基苄胺。采用密度泛函理论的详细计算研究比较了不同的机械途径，并用于解释观察到的实验结果。此外，
• Copper-Catalyzed Regioselective Intramolecular Oxidative α-Functionalization of Tertiary Amines: An Efficient Synthesis of Dihydro-1,3-Oxazines
  作者：Mohit L. Deb、Suvendu S. Dey、Isabel Bento、M. Teresa Barros、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1002/anie.201304654

  日期：2013.9.9

  Traffic control: The hydroxy functional group directs the α‐functionalization of tertiary amines, synthesizing 1,3‐oxazines by CO bond formation. Reaction occurs with both benzylic and non‐benzylic amines. In the case of naphthoxazine synthesis, 100 % diastereoselectivity was observed. A tentative two‐pathway mechanism is proposed for the reaction.

  交通控制：羟基官能团指导叔胺的α-官能化，通过CO键的形成合成1,3-恶嗪。与苄基和非苄基胺都发生反应。在萘并恶嗪合成的情况下，观察到100％的非对映选择性。对于该反应，提出了一种暂定的两种途径的机制。
• 一种拉曲替尼中间体的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN107556226B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明揭示了一种拉曲替尼中间体(R)‑2‑(2，5‑二氟苯基)四氢吡咯烷的制备方法，其包括如下步骤：以手性诱导试剂以(7aS，12R)‑12‑苯基‑7a，8，9，10‑四氢‑12H‑萘酚[1，2‑e]吡咯并[2，1‑b][1，3]噁嗪为原料，与格氏试剂2，5‑二氟苯基溴化镁经加成和脱苄基反应制得拉曲替尼中间体(R)‑2‑(2，5‑二氟苯基)四氢吡咯烷。与现有技术相比，该制备方法工艺简洁、条件温和、副反应少和成本较低，适应工业化生产，可促进该原料药的经济技术的发展。