1-氨基-2-戊醇 | 5343-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-戊醇
• 英文名称: 1-amino-2-hydroxy-pentane
• 英文别名: 1-aminopentan-2-ol；citrus M；2-hydroxypentylamine；1-amino-2-pentanol；1-amino-pentan-2-ol；2-hydroxy-pentylamine
• CAS: 5343-35-1
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD01709192
• 分子量: 103.164
• InChiKey: ZRUPXAZUXDFLTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 3.5-4 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H335,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-戊醇 在 环丁砜 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl]-5-propyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1,3-噁唑啉基噻二唑烷酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019011770A1
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-氨基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。

  公开号：

  EP1484320A1

文献信息

• Chiral‐Organotin‐Catalyzed Kinetic Resolution of Vicinal Amino Alcohols
  作者：Hui Yang、Wen‐Hua Zheng

  DOI：10.1002/anie.201909700

  日期：2019.11.4

  A highly efficient kinetic resolution of racemic amino alcohols has been achieved for the first time with a chiral tin catalyst. A chiral organotin compound with 3,4,5-trifluorophenyl groups at the 3,3'-positions of the binaphthyl framework enabled this transformation with excellent yield and high enantioselectivity. The process tolerates aryl- and alkyl-substituted amino alcohols and a variety of

  用手性锡催化剂首次获得了外消旋氨基醇的高效动力学拆分。在联萘骨架的3,3'-位置具有3,4,5-三氟苯基的手性有机锡化合物可实现出色的收率和高对映选择性，从而实现这种转化。该方法可耐受芳基和烷基取代的氨基醇以及多种其他底物，从而以高对映选择性和高达> 500的因子提供相应的产物。
• Imidazo[1,2-b]pyridazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04569934A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  This invention concerns novel imidazo[1,2-b]-pyridazines and their use as agents for treating anxiety.

  这项发明涉及新型咪唑并[1,2-b]-吡啶嗪及其作为治疗焦虑症的药物的用途。
• The Potts model and the Tutte polynomial
  作者：D. J. A. Welsh、C. Merino

  DOI：10.1063/1.533181

  日期：2000.3

  relation between the partition function of the Potts model and the Tutte polynomial. On the assumption that the Potts model is more familiar we have concentrated on the latter and its interpretations. In particular we highlight the connections with Abelian sandpiles, counting problems on random graphs, error correcting codes, and the Ehrhart polynomial of a zonotope. Where possible we use the mean field

  这是一篇关于 Potts 模型的配分函数和 Tutte 多项式之间关系的特邀调查。假设 Potts 模型更为熟悉，我们将重点放在后者及其解释上。我们特别强调了与阿贝尔沙堆的联系、随机图上的计数问题、纠错码和带位环的 Ehrhart 多项式。在可能的情况下，我们使用平均场和方格作为说明。我们还详细讨论了所涉及的复杂性问题。
• BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3978073A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention provides a compound having Keap1 inhibitory effects and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• Selective hydrogenolysis of bio-renewable tetrahydrofurfurylamine to piperidine on ReO_<i>x</i>-modified Rh catalysts
  作者：Cheng-Bin Hong、Guoliang Li、Haichao Liu

  DOI：10.1039/d2gc04388b

  日期：——

  stability in the THFAM reaction to piperidine, providing a high yield of 91.5% at 200 °C and 2.0 MPa H2 in water. Such high efficiency of Rh–ReOx/SiO2 was found to be related to the synergistic effect between the Rh nanoparticles and ReOx species on the kinetically-relevant cleavage of the C–O bond neighboring the C–NH2 group in THFAM, involving the strong adsorption of the C–NH2 group on ReOx and the heterolytic

  哌啶是一种重要的环胺，用途广泛。但其商业化过程并不绿色，主要依赖化石资源型吡啶加氢。在这里，我们报告了一种新型的一锅法，通过氢解生成 5-氨基-1-戊醇 (APO) 以及随后的 APO 分子内胺化，从生物可再生四氢糠胺 (THFAM) 可持续合成哌啶。SiO 2负载的 Rh–ReO x催化剂在 THFAM 反应生成哌啶方面表现出高效率和稳定性，在 200 °C 和水中2.0 MPa H 2下提供 91.5% 的高产率。Rh–ReO x /SiO 2如此高的效率被发现与 Rh 纳米颗粒和 ReO x物种之间对 THFAM 中与 C-NH 2基团相邻的 C-O 键的动力学相关裂解的协同效应有关，涉及 C-NH 2基团的强吸附在 ReO x上和 H 2在 Rh 上的异裂解离。该工作为选择性裂解C-NH 2基团附近的C-O键提供了一种有效的策略，无论它们是否存在于氨基醚或氨基醇中，以及从生物质资源中绿色生产哌啶及其衍生物。