trans-α,α-dimethoxystilbene | 22611-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-α,α-dimethoxystilbene
• 英文别名: (E)-α,α'-dimethoxystilbene；trans-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethylene；(E)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethene；E-1,2-Dimethoxy-1,2-diphenylethene；trans-1,2-dimethoxystilbene；trans-α,α'-Dimethoxy-stilben；[(E)-1,2-dimethoxy-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 22611-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZOZOROJQSSXZSU-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-α,α-dimethoxystilbene 在 cyclometalated Pt(II) 4,6-diphenyl-2,2'-bipyridine complex 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  IRA-200树脂负载的铂（II）络合物，用于烯烃的光氧化

  摘要：

  环金属化的铂（II）4,6-二苯基-2,2'-联吡啶配合物负载在市售的阳离子交换树脂（Amberlite IRA-200）上。光物理和ESR的测定表明，组合的光敏体系能够在可见光区域照射光时以高量子产率产生单线态氧。负载在IRA-200树脂上的铂（II）络合物是稳定的，并且以环境友好的方式发生光氧化。只需要简单的过滤就可以回收昂贵的金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.148
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, YOSHIHISA;IKEDA, HIROKAZU;HAKUSHI, TADAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 259-262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Singlet Oxygen with Olefins and Sterically Hindered Amine in Mixed Surfactant Vesicles
  作者：Hong-Ru Li、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1021/ja9917161

  日期：2000.3.1

  The photosensitized oxidations of the olefins, trans-1,2-dimethoxystilbene (DMOS), trans-stilbene (TS), and trans,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene (DPB) as well as the amine 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) in mixed surfactant vesicles were investigated. The sensitizer was either a hydrophobic dye, tetraphenylporphyrin (TPP), or a cationic dye, methylene blue (MB). The substrate molecules were solubilized

  烯烃、反式-1,2-二甲氧基芪 (DMOS)、反式-芪 (TS) 和反式,反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯 (DPB) 以及胺 2 的光敏氧化研究了混合表面活性剂囊泡中的 ,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP)。敏化剂是疏水染料四苯基卟啉 (TPP) 或阳离子染料亚甲蓝 (MB)。底物分子溶解在一组囊泡的双层膜中，而敏化剂被掺入双层或另一组囊泡的水性内部隔室中。通过混合上述两组囊泡分散体制备辐照样品。氧饱和样品的光照射导致基材氧化，烯烃氧化中最终产物的分离和胺氧化中硝基氧自由基的 ESR 谱的检测证明了这一点。在 D2O 分散体中，产物形成的量子产率显着提高。
• METAL ORGANIC LIQUID CRYSTAL DYES
  申请人：GAUZY LTD.

  公开号：US20170355908A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A dye composition dissolvable within a liquid crystal host device (including: polymer dispersed liquid crystal, polymer network liquid crystal, polymer stabilized liquid crystal, liquid crystal displays and similar devices), comprising eutectic mixtures of dichroic metallomesogen molecules. The aforesaid metallomesogen molecules comprise chromophore groups synthesized by physical and chemical mixing methods.

  一种可在液晶主机装置内溶解的染料组合物（包括：聚合物分散液晶、聚合物网络液晶、聚合物稳定液晶、液晶显示器和类似装置），包括二色性金属介晶分子的共晶混合物。上述金属介晶分子包括通过物理和化学混合方法合成的色团基团。
• Pd-Catalyzed Inter- and Intramolecular Carbene Transfer from Group 6 Metal−Carbene Complexes¹
  作者：Miguel A. Sierra、Juan C. del Amo、María J. Mancheño、Mar Gómez-Gallego

  DOI：10.1021/ja002497i

  日期：2001.2.1

  intramolecular carbene transfer reactions has been studied. Thus, pentacarbonyl[(aryl)(methoxy)carbene]chromium(0) and tungsten complexes, 10, efficiently dimerize at room temperature in the presence of diverse Pd(0) and Pd(II)/Et(3)N catalysts. The effect of additives (PPh(3), AsPh(3), or SbPh(3)) on the nature and the isomeric ratio of the reaction products is negligible. The nature of the reaction products

  已经研究了第 6 族金属-卡宾配合物在分子间和分子内卡宾转移反应中的应用。因此，五羰基[（芳基）（甲氧基）卡宾]铬（0）和钨配合物 10 在室温下在多种 Pd（0）和 Pd（II）/Et（3）N 催化剂存在下有效地二聚化。添加剂（PPh(3)、AsPh(3) 或 SbPh(3)）对反应产物的性质和异构比的影响可以忽略不计。对于带有连接到卡宾碳的烷基的金属卡宾 12，反应产物的性质更依赖于催化剂。在这些情况下，根据催化剂的不同，可以观察到卡宾配体二聚反应或 β-氢消除反应。卡宾配体二聚反应可用于制备共轭多烯，包括在多烯体系两端具有金属部分的那些，以及烯二炔衍生物。铬双卡宾配合物 28 和 30 的分子内卡宾配体二聚化允许制备单环和双环衍生物，环大小为 6 到 9 个成员。对于双卡宾衍生物，β-氢消除反应受到抑制，前提是两个金属中心都被邻二甲苯基团束缚。其他烷基配合物32形成新的单核卡宾配合物
• Control over the <i>E</i>/<i>Z</i> Selectivity of the Catalytic Dimerization of Group 6 (Fischer) Metal Carbene Complexes
  作者：Gong M. Chu、Israel Fernández、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo302130h

  日期：2013.2.1

  additives in the reaction of self-dimerization of alkoxychromium(0) (Fischer) carbene complexes resulted in the selection of Pd(PtBu3)2 to effect this transformation with good to excellent E selectivities and acceptable to excellent chemical yields. This catalyst will allow the control of the geometry in the synthesis of polyconjugated olefins, one emerging application of these catalytic reactions.

  对烷氧基铬（0）（Fischer）卡宾配合物自二聚反应中不同催化剂和添加剂的影响进行系统研究后，选择了Pd（P t Bu 3）2来实现具有良好或优异E的转化。选择性和优良的化学收率是​​可以接受的。该催化剂将允许控制聚共轭烯烃的合成中的几何形状，这些催化反应的一种新兴应用。
• Quasi-template effect: a tool for controlling stereochemistry in acyclic systems. Attempted stereoselective synthesis of α,α′-dimethoxystilbene
  作者：Yoshihisa Inoue、Hirokazu Ikeda、Tadao Hakushi

  DOI：10.1039/p29860000259

  日期：——

  reaction of benzoin with a series of alkali-metal hydroxides in THF, gave (E)- and (Z)-α,α′-dimethoxystilbenes as the major products in most cases, the E:Z ratio of which varies from 0.4 to 5.0 depending upon the alkali-metal cation employed; the results are rationalized in the quasi-template effect in an acyclic system and the hard–soft ion principle.

  在苯偶姻与一系列碱金属氢氧化物在THF中反应制得的1,2-二苯乙烯二醇二甲苯磺酸甲酯的烷基化反应，在大多数情况下，以（E）-和（Z）-α，α'-二甲氧基苯乙烯为主要产物。Ë：ž其中比率从0.4至5.0，这取决于所用的碱金属阳离子; 结果在非循环系统的准模板效应和硬-软离子原理中得到了合理化。