(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-11,25-dihydroxy-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile | 892406-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-11,25-dihydroxy-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile
• CAS: 892406-31-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₆
• 分子量: 576.693
• InChiKey: INGPWVPWDQYCJZ-TVJXPIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 (1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-11,25-dihydroxy-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile 在 Carbonyldiimidazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-11,25-dihydroxy-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₄₇H₅₀N₄O₈ 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-11,25-dihydroxy-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/66183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——